Ensayos Clínicos

¿Tiene su hijo un recuento plaquetario bajo? Este estudio investiga los recuentos de plaquetas inmaduras como un marcador del riesgo de sangrado en recién nacidos con trombocitopenia, en comparación con los recuentos plaquetarios solos. Las plaquetas inmaduras son las plaquetas producidas más recientemente y posiblemente sean un mejor marcador de la producción de plaquetas. Para participar en este estudio, debe tener un recién nacido de menos de 32 semanas de edad gestacional, debe tener un peso al nacer de más de 500 gramos, y tener un recuento plaquetario de menos de 100 × 109/l. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos, los Países Bajos y Suecia. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con policitemia vera o trombocitosis? El objetivo de este estudio es hallar un nuevo tratamiento o cura para la policitemia vera y la trombocitosis mediante la localización de los genes y los cambios, o mutaciones, en los mismos, que pueden contribuir a estos trastornos. Para participar en este estudio, debe tener policitemia vera con hemoglobina elevada (de más de 18 en hombres y 16 en mujeres) o trombocitosis con un recuento plaquetario elevado (de más de 450.000). Este estudio se lleva a cabo en Salt Lake City (Utah). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Su hijo se someterá a una cirugía cardíaca por enfermedad cardíaca congénita? El objetivo de este estudio es ayudar a los investigadores a comprender mejor el corazón en desarrollo y qué controla la fuerza de los latidos, mediante una comparación con los corazones adultos. Los investigadores estudiarán pequeñas porciones del corazón que se extraen como parte normal de la cirugía o reparación en niños con cardiopatías congénitas. Para participar en este estudio, su hijo debe ser sometido a una cirugía con bypass cardiopulmonar y debe tener 18 años o menos. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia).

¿Tiene 65 años de edad o más, y tiene insuficiencia mitral primaria grave? Esta afección, también llamada insuficiencia mitral degenerativa, se produce cuando hay un problema en la válvula mitral misma o en el tejido de soporte, lo que produce una válvula incompetente. Este estudio compara la seguridad y la efectividad de dos formas diferentes de reparar la válvula mitral: la reparación transcatéter "borde con borde" y la reparación quirúrgica. Para participar en este estudio, su proveedores de atención médica debe determinar que usted es candidato tanto para una reparación mitral transcatéter "borde con borde" como para una reparación quirúrgica. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Canadá. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene una miocardiopatía que le ha producido insuficiencia mitral moderada o grave? Este estudio explora cuál es la mejor técnica quirúrgica para reparar la insuficiencia mitral mediante la comparación de dos procedimientos denominados reducción del anillo mitral mediante anuloplastia (UMA) y aproximación de los músculos papilares (PMA). Una UMA es un procedimiento habitual que implica implantar un anillo protésico en la válvula mitral para que la válvula recupere su competencia. Una PMA es una técnica más nueva en la que mediante una sutura se aproximan los dos músculos papilares que conectan la válvula mitral con el músculo cardíaco antes de realizar una UMA. Para participar en este estudio, debe tener 18 años o más y nunca debe habérsele realizado un procedimiento de reparación valvular mitral. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).