Ensayos Clínicos

¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

Este estudio compara la efectividad de dos medicamentos, la torasemida y la furosemida, como tratamiento de la insuficiencia cardíaca grave en pacientes que están hospitalizados. La torasemida y la furosemida son medicamentos que se utilizan para tratar la insuficiencia cardíaca mediante la eliminación del exceso de agua del cuerpo. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y estar hospitalizado por insuficiencia cardíaca grave.

¿Tiene asma y obesidad y vive cerca de Aurora (Colorado)? La obesidad puede producir inflamación generalizada que puede empeorar el asma. Este estudio analizará si un medicamento denominado CXA-10 reduce la inflamación en las vías respiratorias y el cuerpo y mejora los síntomas del asma en personas con obesidad. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 65 años, tener un IMC de 30 o más y haber estado recibiendo medicamentos de larga acción para el control del asma, como corticosteroides inhalados o agonistas beta 2 de larga acción, durante al menos tres meses. Este estudio se lleva a cabo en Aurora (Colorado).