Ensayos Clínicos

¿Es usted un adulto con ascendencia africana que no ha recibido una transfusión recientemente y no tiene deficiencia conocida de piruvato cinasa? Este estudio investiga cómo el gen PKLR afecta la función de los glóbulos rojos y contribuye a la enfermedad de células falciformes. El gen PKLR ayuda a producir una proteína denominada piruvato cinasa que es necesaria para que los glóbulos rojos funcionen correctamente. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 80 años, con o sin enfermedad de células falciformes. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con intención de donar muestras de sangre? Este estudio investiga las formas de prevenir la formación de coágulos sanguíneos en las personas con enfermedad de células falciformes. En esta población, los coágulos de sangre son la causa más frecuente de muerte por causa vascular después de un ataque cardíaco y un accidente cerebrovascular. Los científicos están estudiando la sangre de personas con enfermedad de células falciformes y la comparan con la sangre de personas sin enfermedad de células falciformes a lo largo de 2 años. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 80 años y debe tener intención de participar durante un máximo de 2 años. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene usted o su hijo enfermedad de células falciformes y un familiar con intención de donar células madre? En este estudio se realiza un segundo trasplante de células madres sanguíneas en personas con enfermedad de células falciformes en quienes la enfermedad ha recidivado después de un trasplante de células madre. Para participar en este estudio, debe tener 4 años de edad o más, debe tener enfermedad de células falciformes y la enfermedad debe haber recidivado después de recibir un trasplante de células madre sanguíneas. También debe tener un familiar de más de 2 años de edad que pueda donar células madre por medio de una extracción de sangre. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

Mejora de los trasplantes de médula ósea Este estudio explora cómo mejorar los procedimientos de trasplante de médula ósea para que el cuerpo acepte mejor las células madre de donante. Para participar en este estudio, debe tener al menos 4 años, debe tener enfermedad de células falciformes y un donante de células madre. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Crisis de dolor y complicaciones pulmonares en la anemia de células falciformes El interés de este estudio es comprender las crisis de dolor y las complicaciones pulmonares que se producen en pacientes con enfermedad de células falciformes y en los pacientes con otros trastornos que afectan los glóbulos rojos. Para participar en este estudio, debe tener al menos 2 años, con enfermedad de células falciformes presunta o conocida, rasgo falciforme u otros trastornos que afectan los glóbulos rojos. A los participantes se les realizará un examen físico y recibirán atención médica estándar para la enfermedad de células falciformes, incluidas pruebas y procedimientos de seguimiento de rutina. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.) y Bethesda (Maryland).

¿Tiene entre 15 y 40 años y anemia de células falciformes severa? Este estudio compara los resultados a largo plazo de los pacientes que recibieron trasplante de sangre y médula ósea y los que reciben tratamiento estándar con medicamentos. Los participantes también tienen la opción de contribuir con muestras de sangre que se almacenarán para investigaciones en el futuro. Los participantes deben tener entre 15 y 40 años y deben tener enfermedad de células falciformes grave. Este estudio se lleva a cabo en Madison (Wisconsin).

¿Usted o su hijo tienen la anemia de células falciformes y también, interés en contribuir a la recopilación de datos a largo plazo? Este estudio monitorea pacientes y recoge muestras biológicas de pacientes con enfermedad de células falciformes para comprender mejor la evolución a largo plazo Los participantes pueden tener cualquier edad y deben tener enfermedad de células falciformes. Este estudio se lleva a cabo en seis centros en Illinois, Luisiana, Carolina del Norte y Tennessee.

Pruebas de la función renal y la anemia de células falciformes Este estudio comparará dos análisis de laboratorio diferentes para medir la función renal en adultos con enfermedad de células falciformes. Los participantes de este estudio deben tener al menos 18 años y no pueden haber experimentado una crisis de dolor en el último mes o un cambio en el tratamiento en los últimos 2 meses. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Embarazo y donación de cordón umbilical para la anemia de células falciformes Este estudio busca determinar la mejor forma de recolectar, almacenar y manipular sangre de neonatos para ayudar a los investigadores a mejorar los tratamientos futuros para la enfermedad de células falciformes. Para participar en este estudio, debe estar embarazada, debe tener 45 años o menos y debe aceptar donar sangre de cordón umbilical de su recién nacido. Los recién nacidos pueden ser sanos o pueden estar en riesgo de tener enfermedad de células falciformes o rasgo falciforme. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Trasplante de médula ósea para pacientes con anemias congénitas severas El objetivo de este estudio es mejorar los procedimientos de trasplante de médula ósea (TMO) en los pacientes añosos mediante el uso de dosis bajas de radiación y dos fármacos inmunosupresores en lugar de quimioterapia. Este tipo de procedimiento de TMO se describe como no mieloablativo porque no destruye la médula ósea. Los participantes de este estudio deben tener entre 2 y 65 años; deben tener una anemia congénita grave, como enfermedad de células falciformes o talasemia beta; y deben tener un hermano que sea donante compatible de células madre. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).