Ensayos Clínicos

¿Es usted un adulto que recibe transfusiones de sangre en forma regular cada 4 a 8 semanas debido a enfermedad de células falciformes? Este estudio analiza la eficacia de la sangre de donante con déficit de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) en una persona con enfermedad de células falciformes. El déficit de la enzima G6PD se produce cuando una persona no tiene suficiente cantidad de una proteína denominada G6PD, cuya función es ayudar a proteger los glóbulos rojos de otras sustancias en la sangre. Los resultados de esta investigación determinarán si es necesario realizar el tamizaje de los donantes para evaluar la G6 PD. Esto asegurará que las personas con enfermedad de células falciformes reciban transfusiones de sangre que funcionen mejor para ellos. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 80 años. Este estudio se lleva a cabo en Chapel Hill (Carolina del Norte). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene usted o su hijo enfermedad de células falciformes? El objetivo de este estudio es desarrollar una ecuación matemática para calcular el funcionamiento de los riñones en niños y adultos con enfermedad de células falciformes. Para participar en este estudio, usted o su hijo debe tener entre 5 y 50 años. Este estudio se lleva a cabo en Birmingham (Alabama), Chicago (Illinois) y Memphis (Tennessee). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con enfermedad de células falciformes que sufre de episodios de dolor? El objetivo de este estudio es analizar si hay alguna diferencia entre dos formas de tratar los episodios de dolor en personas con enfermedad de células falciformes. El primer método calcula la cantidad de analgésicos en función del peso. El segundo método utiliza sus últimas dosificaciones y considera las dosis que utilizó en el hogar para calcular la cantidad de analgésicos. Para participar en este estudio, debe tener 18 años o más. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene usted o su hijo entre 3 y 21 años de edad y presenta episodios de dolor? Este estudio analiza un tratamiento denominado arginina para los episodios dolorosos en niños con enfermedad de células falciformes. Los investigadores están analizando cuán seguro y eficaz es este tratamiento, así como la forma en que se metaboliza la arginina en el cuerpo y sus efectos en las células. Para participar en este estudio, usted o su hijo debe tener enfermedad de células falciformes y dolor que requiera atención médica. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con enfermedad de células falciformes que no sufre de episodios de dolor? Este estudio utiliza el aprendizaje automático para identificar a pacientes con enfermedad de células falciformes que pueden tener un mayor riesgo de nefropatía crónica. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 65 años, enfermedad de células falciformes y no debe presentar ningún episodio doloroso. Este estudio se lleva a cabo en Chicago (Illinois), Winston-Salem (Carolina del Norte) y Memphis (Tennessee). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto que está planificando realizarse una cirugía cardíaca en el Brigham and Women’s Hospital o en el Texas Heart Institute? Este estudio analiza las causas genéticas de los problemas cardíacos que pueden ocurrir después de una cirugía cardíaca, como una fibrilación auricular, un infarto de miocardio, disfunción renal o insuficiencia cardíaca. Para participar en este estudio, debe tener entre 20 y 90 años. Este estudio se lleva a cabo en Boston (Massachusetts) y en Dallas y Houston (Texas). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es residente de Minnesota con miocardiopatía hipertrófica? El objetivo de este estudio es averiguar con qué frecuencia las personas con miocardiopatía hipertrófica también tienen apnea del sueño. La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad que hace que el músculo cardíaco aumente de grosor. Los participantes también deberán utilizar un monitor del ritmo cardíaco para ayudar a los investigadores a aprender si la apnea del sueño se vincula a las arritmias. El estudio busca voluntarios sanos y participantes en el Registro de Miocardiopatía Hipertrófica. Para participar en este estudio, no debe haberse realizado un procedimiento de ablación por catéter para tratar la fibrilación auricular, ni haberse sometido a una cirugía de reemplazo de válvulas cardíacas ni haber recibido tratamiento para la apnea del sueño. El estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota).

¿Conoce a alguien que va a someterse a una cirugía de corazón? El objetivo de este estudio es identificar qué patrones genéticos podrían causar fibrilación auricular y otros eventos adversos que ocurren después de una cirugía cardíaca. Para participar en este estudio, debe tener entre 20 y 90 años. El estudio se lleva a cabo en tres lugares en Massachusetts y Texas.

El objetivo de este estudio es confirmar si los trastornos autoinmunes tienen un rol en la aparición de fibrilación auricular. Además, los investigadores esperan identificar inmunoproteínas en la sangre que puedan ayudar a identificar a los pacientes con aumento del riesgo de desarrollar fibrilación auricular. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 99 años y fibrilación auricular ya sea paroxística o persistente. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota).

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.