Ensayos Clínicos

Este estudio analizará cómo responde el organismo a una máquina de bypass cardiopulmonar durante una cirugía. Analizará cambios en una pequeña porción de tejido cardíaco antes y después de estar en una máquina de bypass cardiopulmonar. Para participar en este estudio, debe tener al menos 20 años y ser sometido a una cirugía valvular aórtica con o sin cirugía de revascularización miocárdica (CRM). Este estudio se lleva a cabo en Boston (Massachusetts).

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.

Algunas personas que tienen anemia aplásica tienen telómeros muy cortos, que protege los extremos del ADN en los cromosomas. Este estudio analiza si dosis bajas del medicamento danazol ayudan a prevenir el acortamiento de los telómeros y a reducir los signos de daño por la anemia aplásica o afecciones relacionadas. Los participantes de este estudio deben tener 3 años o más, deben tener enfermedad de los telómeros y signos de anemia aplásica, enfermedad pulmonar como fibrosis pulmonar o enfermedad hepática. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

El objetivo de este estudio es ver si un nuevo colorante de contraste para tomografía por emisión de positrones (PET) es eficaz para analizar la fibrosis en el cáncer de pulmón y la fibrosis pulmonar idiopática (IPF). Los participantes recibirán el colorante de contraste y luego se les realizará una PET. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 80 años de edad con cáncer de pulmón, o debe ser un voluntario sano, o debe tener entre 50 y 80 años con IPF. Este estudio se lleva a cabo en Boston (Massachusetts).

combinado para las exacerbaciones agudas, una complicación potencialmente mortal de la fibrosis pulmonar idiopática (IPF) que no cuenta con un tratamiento aprobado. El tratamiento tiene como finalidad ayudar a que parte del sistema inmunitario no provoque lesiones adicionales al tejido pulmonar. Para participar en este estudio, debe tener entre 40 y 85 años y tiene IPF progresiva. Este estudio se lleva a cabo en Birmingham (Alabama), Boston (Massachusetts), Ambos (Pensilvania) y Pittsburgh (Pensilvania).

Este estudio intenta comprender los genes y las proteínas que son responsables de provocar daño pulmonar en los pacientes con LAM. Para participar en este estudio, debe tener entre 16 y 99 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio examina qué método de administración del albuterol (inhalado o nebulizado) es mejor para mejorar la función pulmonar en mujeres adultas con LAM. Para participar en este estudio, debe ser mujer, tener entre 18 y 80 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

El objetivo de este estudio es identificar la dosis correcta de sirolimus para tratar personas que tienen LAM. Para participar en este estudio, debe ser mujer, tener entre 18 y 90 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

¿Tiene arteriopatía coronaria, miocardiopatía dilatada o hipertrofia ventricular izquierda o desea ayudar a las personas con estas enfermedades? Este estudio utiliza un escáner de resonancia magnética (RM) para medir el metabolismo cardíaco, que brinda la energía química necesaria para que el corazón funcione normalmente. Los investigadores desean determinar si el metabolismo energético está reducido en la insuficiencia cardíaca y si eso contribuye a la mala función del corazón. Este estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).