Ensayos Clínicos

Este estudio ayudará a desarrollar y evaluar nuevas técnicas de resonancia magnética (RM) para estudiar pacientes con enfermedad cardiovascular, cardiopatías congénitas y problemas con el corazón fetal y otros órganos durante el embarazo. Para participar en este estudio, debe ser un voluntario sano de 8 años o más o un paciente de cualquier edad que necesite una RM o un procedimiento de cateterismo cardíaco. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.).

Este estudio investiga nuevas técnicas de resonancia magnética (RM) que usan un cable guía para ayudar a posicionar un catéter cardíaco dentro del corazón. La fluoroscopía con RM muestra imágenes del corazón para que los médicos puedan mirar mientras trabajan. Mediante el cable guía durante la RM se puede mejorar el procedimiento de cateterismo cardíaco. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y su médico debe haberle recomendado que se realice un cateterismo cardíaco derecho. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

El objetivo de este estudio es ver si un nuevo colorante de contraste para tomografía por emisión de positrones (PET) es eficaz para analizar la fibrosis en el cáncer de pulmón y la fibrosis pulmonar idiopática (IPF). Los participantes recibirán el colorante de contraste y luego se les realizará una PET. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 80 años de edad con cáncer de pulmón, o debe ser un voluntario sano, o debe tener entre 50 y 80 años con IPF. Este estudio se lleva a cabo en Boston (Massachusetts).

combinado para las exacerbaciones agudas, una complicación potencialmente mortal de la fibrosis pulmonar idiopática (IPF) que no cuenta con un tratamiento aprobado. El tratamiento tiene como finalidad ayudar a que parte del sistema inmunitario no provoque lesiones adicionales al tejido pulmonar. Para participar en este estudio, debe tener entre 40 y 85 años y tiene IPF progresiva. Este estudio se lleva a cabo en Birmingham (Alabama), Boston (Massachusetts), Ambos (Pensilvania) y Pittsburgh (Pensilvania).

¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted una mujer posmenopáusica o un hombre de más de 65 años? Este estudio investigará los efectos de la progesterona por vía oral en mujeres ancianas y la testosterona en hombres ancianos en el intervalo QT. La prolongación del intervalo QT debido a medicamentos puede producir problemas peligrosos del ritmo cardíaco. Los investigadores esperan aprender más acerca de la causa de este problema y cómo administrar dosis más seguras. Este estudio se lleva a cabo en Indianápolis (Indiana). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).