Ensayos Clínicos

Este estudio ayudará a desarrollar y evaluar nuevas técnicas de resonancia magnética (RM) para estudiar pacientes con enfermedad cardiovascular, cardiopatías congénitas y problemas con el corazón fetal y otros órganos durante el embarazo. Para participar en este estudio, debe ser un voluntario sano de 8 años o más o un paciente de cualquier edad que necesite una RM o un procedimiento de cateterismo cardíaco. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.).

Este estudio investiga nuevas técnicas de resonancia magnética (RM) que usan un cable guía para ayudar a posicionar un catéter cardíaco dentro del corazón. La fluoroscopía con RM muestra imágenes del corazón para que los médicos puedan mirar mientras trabajan. Mediante el cable guía durante la RM se puede mejorar el procedimiento de cateterismo cardíaco. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y su médico debe haberle recomendado que se realice un cateterismo cardíaco derecho. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Los cardioversores desfibriladores implantables (CDI) pueden hacer que los pacientes se enfrenten a muchas decisiones estresantes; este estudio evalúa la efectividad de videos y folletos educativos para informar a los pacientes sobre los CDI y ayudarlos a evaluar sus opciones. Para participar en este estudio, el médico debe haberle dado la opción de implantar o reemplazar un CDI. El estudio se lleva a cabo en Denver (Colorado).

¿Sufre una enfermedad cardíaca que requiere un DCI para prevenir un paro cardíaco súbito? El objetivo de este estudio es aprender qué signos diferencian a los pacientes que tienen un mayor riesgo de arritmia que lleva a un paro cardíaco súbito. Los investigadores planean realizar el seguimiento de los pacientes con un reemplazo de CDI reciente durante 10 años. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.), Baltimore (Maryland) y Richmond (Virginia).

¿Tiene VIH e insomnio? Este estudio analiza si el insomnio aumenta el dolor y la inflamación en personas con VIH. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y estar sano o tener diagnóstico de VIH, con o sin insomnio. Este estudio se lleva a cabo en Birmingham (Alabama).

¿Le han recetado previamente medicamentos opioides? Este estudio analizará si despertarse frecuentemente durante la noche puede afectar la forma en que el cerebro procesa determinados medicamentos. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 48 años, tener un ciclo de sueño normal y haber usado previamente medicamentos opioides para tratar el dolor. Este estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland).

¿Tiene sobrepeso? Los trastornos del ritmo circadiano pueden causar sobrepeso y obesidad. Este estudio examina cómo la falta de sueño suficiente causa estas complicaciones. Para participar en este estudio, debe tener entre 20 y 40 años y debe tener sobrepeso pero no obesidad. Este estudio se lleva a cabo en Nueva York (Nueva York)

¿Es un adulto sano que duerme regularmente 6.5 horas o menos? Este estudio examina si dormir lo suficiente puede disminuir el riesgo de presión arterial alta. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 65 años, dormir regularmente 6,5 horas o menos, y poder ajustar sus horarios de sueño para el estudio. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota).

Estudio de salud del corazón de miembros de iglesias predominantemente negras El objetivo de este estudio es comprender la salud y las necesidades médicas de las personas en iglesias predominantemente negras en Washington (D.C.). Esta información ayudará a los investigadores a diseñar programas para mejorar la salud cardíaca en estas comunidades. Para participar en este estudio, debe tener entre 19 y 85 años y asistir a una de las iglesias participantes en el estudio. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).