Ensayos Clínicos

¿Tiene bronquitis crónica y EPOC, y quiere mejorar el tratamiento? Este estudio analizará cómo un medicamento llamado ivacaftor que se usa para tratar la fibrosis quística, funciona también para tratar los síntomas de la bronquitis crónica. Las nuevas investigaciones sugieren que la bronquitis crónica puede deberse a un problema similar a la fibrosis quística. Para participar en este estudio, debe tener entre 40 y 80 años, debe tener antecedentes de tabaquismo y no se le debe haber diagnosticado asma o fibrosis quística. Este estudio se llevará a cabo en Birmingham (Alabama).

¿Tiene EPOC? Este estudio analizará genes que puedan tener un rol en el desarrollo de EPOC, mediante el análisis de la sangre de pacientes con EPOC, así como la sangre de los familiares de esos pacientes. Para participar en este estudio, debe tener 52 años o menos y no debe estar cursando un embarazo o tener enfermedades pulmonares graves, como cáncer de pulmón. Este estudio se llevará a cabo en Boston (Massachusetts).

Los cardioversores desfibriladores implantables (CDI) pueden hacer que los pacientes se enfrenten a muchas decisiones estresantes; este estudio evalúa la efectividad de videos y folletos educativos para informar a los pacientes sobre los CDI y ayudarlos a evaluar sus opciones. Para participar en este estudio, el médico debe haberle dado la opción de implantar o reemplazar un CDI. El estudio se lleva a cabo en Denver (Colorado).

¿Sufre una enfermedad cardíaca que requiere un DCI para prevenir un paro cardíaco súbito? El objetivo de este estudio es aprender qué signos diferencian a los pacientes que tienen un mayor riesgo de arritmia que lleva a un paro cardíaco súbito. Los investigadores planean realizar el seguimiento de los pacientes con un reemplazo de CDI reciente durante 10 años. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.), Baltimore (Maryland) y Richmond (Virginia).

Este estudio intenta comprender los genes y las proteínas que son responsables de provocar daño pulmonar en los pacientes con LAM. Para participar en este estudio, debe tener entre 16 y 99 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio examina qué método de administración del albuterol (inhalado o nebulizado) es mejor para mejorar la función pulmonar en mujeres adultas con LAM. Para participar en este estudio, debe ser mujer, tener entre 18 y 80 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

El objetivo de este estudio es identificar la dosis correcta de sirolimus para tratar personas que tienen LAM. Para participar en este estudio, debe ser mujer, tener entre 18 y 90 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

¿Tiene arteriopatía coronaria, miocardiopatía dilatada o hipertrofia ventricular izquierda o desea ayudar a las personas con estas enfermedades? Este estudio utiliza un escáner de resonancia magnética (RM) para medir el metabolismo cardíaco, que brinda la energía química necesaria para que el corazón funcione normalmente. Los investigadores desean determinar si el metabolismo energético está reducido en la insuficiencia cardíaca y si eso contribuye a la mala función del corazón. Este estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es residente de Minnesota con miocardiopatía hipertrófica? El objetivo de este estudio es averiguar con qué frecuencia las personas con miocardiopatía hipertrófica también tienen apnea del sueño. La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad que hace que el músculo cardíaco aumente de grosor. Los participantes también deberán utilizar un monitor del ritmo cardíaco para ayudar a los investigadores a aprender si la apnea del sueño se vincula a las arritmias. El estudio busca voluntarios sanos y participantes en el Registro de Miocardiopatía Hipertrófica. Para participar en este estudio, no debe haberse realizado un procedimiento de ablación por catéter para tratar la fibrilación auricular, ni haberse sometido a una cirugía de reemplazo de válvulas cardíacas ni haber recibido tratamiento para la apnea del sueño. El estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota).