Ensayos Clínicos

¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Su hijo tiene asma y va a una escuela pública en Richmond (Virginia)? Este estudio evaluará si un programa llamado RVA Breathes mejora la salud de los niños con asma. En el programa, enfermeros escolares y trabajadores de la salud de la comunidad ayudarán a enseñarle a usted y a su familia acerca del manejo del asma de su hijo. También intentarán ayudar a reducir en su hogar las cosas que desencadenan o empeoran el asma de su hijo. Para participar en este estudio, su hijo debe tener entre 5 y 11 años y debe estar inscrito en una escuela pública local.

¿Tiene 65 años de edad o más, y tiene insuficiencia mitral primaria grave? Esta afección, también llamada insuficiencia mitral degenerativa, se produce cuando hay un problema en la válvula mitral misma o en el tejido de soporte, lo que produce una válvula incompetente. Este estudio compara la seguridad y la efectividad de dos formas diferentes de reparar la válvula mitral: la reparación transcatéter "borde con borde" y la reparación quirúrgica. Para participar en este estudio, su proveedores de atención médica debe determinar que usted es candidato tanto para una reparación mitral transcatéter "borde con borde" como para una reparación quirúrgica. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Canadá. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).