Busque ensayos clínicos del NHLBI

Busque ensayos clínicos y estudios de observación seleccionados del NHLBI por afección, ubicación o grupo etario. También puede ver la lista completa de estudios financiados por el NHLBI en ClinicalTrials.gov (en inglés).

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Enfermedad o afección

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Mostrando 1 - 10 de 24 resultados
RECLUTAMIENTO
Pennsylvania
¿Es mujer, tiene obesidad, está embarazada y tiene apnea del sueño? Este estudio examina la relación entre la obesidad, los problemas respiratorios asociados al sueño y los problemas del embarazo, como la preeclampsia. Para participar en este estudio, debe tener 18 años o más, debe estar embarazada y debe tener obesidad. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania).
Adultos, Ancianos
Femenino
RECLUTAMIENTO
Massachusetts
¿Es usted un adulto con apnea del sueño que quiere ayudar a comprender esta enfermedad mediante el uso de un dispositivo bucal o boquilla? Este estudio, que intenta ayudar a comprender cómo las vías respiratorias superiores colapsan en los pacientes con apnea obstructiva del sueño durante el sueño, utilizará esta información para explicar por qué algunos pacientes presentan una gran mejoría en la apertura de las vías respiratorias con el uso de un aparato bucal, mientras otros no muestran mejoría. Se le realizarán exámenes especiales, como una endoscopía y estudios del sueño. Para participar, debe tener entre 21 y 70 años y debe tener apnea obstructiva del sueño. El estudio se lleva a cabo en Boston (Massachusetts).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Minnesota
¿Es residente de Minnesota con miocardiopatía hipertrófica? El objetivo de este estudio es averiguar con qué frecuencia las personas con miocardiopatía hipertrófica también tienen apnea del sueño. La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad que hace que el músculo cardíaco aumente de grosor. Los participantes también deberán utilizar un monitor del ritmo cardíaco para ayudar a los investigadores a aprender si la apnea del sueño se vincula a las arritmias. El estudio busca voluntarios sanos y participantes en el Registro de Miocardiopatía Hipertrófica. Para participar en este estudio, no debe haberse realizado un procedimiento de ablación por catéter para tratar la fibrilación auricular, ni haberse sometido a una cirugía de reemplazo de válvulas cardíacas ni haber recibido tratamiento para la apnea del sueño. El estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Massachusetts
New York
¿Tiene usted trastorno de estrés postraumático (PTSD) o ha experimentado un traumatismo psicosocial, o desea ayudar a la investigación? Este estudio utiliza tomografía con emisión de positrones/resonancia magnética (PET/MRI) para analizar la relación entre el estrés psicosocial y la inflamación/aterosclerosis sistémica. Este estudio se lleva a cabo en Boston (Massachusetts) y Nueva York (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
California
¿Tiene más de 40 años y se le realiza una cirugía de revascularización miocárdica (CRM)? Este estudio aplicará angiografía con TC, perfusión por TC y técnicas avanzadas de procesamiento de imágenes para mejorar la toma de decisiones y los enfoques quirúrgicos en pacientes sometidos a CRM. Este estudio se lleva a cabo en San Diego (California). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
District Of Columbia
Este estudio ayudará a desarrollar y evaluar nuevas técnicas de resonancia magnética (RM) para estudiar pacientes con enfermedad cardiovascular, cardiopatías congénitas y problemas con el corazón fetal y otros órganos durante el embarazo. Para participar en este estudio, debe ser un voluntario sano de 8 años o más o un paciente de cualquier edad que necesite una RM o un procedimiento de cateterismo cardíaco. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.).
Todas las edades
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Maryland
Este estudio investiga nuevas técnicas de resonancia magnética (RM) que usan un cable guía para ayudar a posicionar un catéter cardíaco dentro del corazón. La fluoroscopía con RM muestra imágenes del corazón para que los médicos puedan mirar mientras trabajan. Mediante el cable guía durante la RM se puede mejorar el procedimiento de cateterismo cardíaco. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y su médico debe haberle recomendado que se realice un cateterismo cardíaco derecho. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Alabama
¿Tiene VIH e insomnio? Este estudio analiza si el insomnio aumenta el dolor y la inflamación en personas con VIH. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y estar sano o tener diagnóstico de VIH, con o sin insomnio. Este estudio se lleva a cabo en Birmingham (Alabama).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Maryland
¿Le han recetado previamente medicamentos opioides? Este estudio analizará si despertarse frecuentemente durante la noche puede afectar la forma en que el cerebro procesa determinados medicamentos. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 48 años, tener un ciclo de sueño normal y haber usado previamente medicamentos opioides para tratar el dolor. Este estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland).
Adultos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Maryland
Virginia
¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos