Busque ensayos clínicos del NHLBI

Busque ensayos clínicos y estudios de observación seleccionados del NHLBI por afección, ubicación o grupo etario. También puede ver la lista completa de estudios financiados por el NHLBI en ClinicalTrials.gov (en inglés).

Filter by:Close

Enfermedad o afección

FILTER BY KEYWORD

Mostrando 1 - 10 de 27 resultados
RECLUTAMIENTO
Georgia
¿Recientemente dio a luz a un bebé de muy bajo peso al nacer? El estudio investiga cómo la anemia y las transfusiones de glóbulos rojos afectan las concentraciones de oxígeno en el tracto digestivo de lactantes de muy bajo peso al nacer. Para participar en este estudio, el recién nacido debe haber tenido un muy bajo peso al nacer y debe tener no más de siete días de vida. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia).
Niños
RECLUTAMIENTO
New York
¿Le diagnosticaron a usted o a su hijo anemia de Diamond-Blackfan? Este registro busca recabar información de pacientes con anemia de Diamond-Blackfan (DBA) a fin de ayudar a los investigadores y a los médicos a aprender más sobre la afección. El registro también ayudará a conectar a los pacientes con DBA con las investigaciones y los estudios clínicos, y con posibles opciones de tratamiento El registro acepta a todos los pacientes con diagnóstico de DBA.
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Maryland
Algunas personas que tienen anemia aplásica tienen telómeros muy cortos, que protege los extremos del ADN en los cromosomas. Este estudio analiza si dosis bajas del medicamento danazol ayudan a prevenir el acortamiento de los telómeros y a reducir los signos de daño por la anemia aplásica o afecciones relacionadas. Los participantes de este estudio deben tener 3 años o más, deben tener enfermedad de los telómeros y signos de anemia aplásica, enfermedad pulmonar como fibrosis pulmonar o enfermedad hepática. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Maryland
El objetivo de este estudio es monitorear a largo plazo la salud de los pacientes que han recibido un trasplante de células madre de donante en el Centro Clínico de los NIH. Para participar en este estudio, debe tener entre 10 y 80 años y haber recibido un trasplante con más de 3 años de anterioridad. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).
Todas las edades
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Este estudio evaluará la seguridad y la efectividad de determinados trasplantes de sangre de cordón. El estudio ayudará a los investigadores a aprender los mejores métodos para recoger, almacenar y usar sangre de cordón en los trasplantes. Para participar en este estudio, debe tener un trastorno que afecte la capacidad de su cuerpo de fabricar células sanguíneas. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Georgia
Este estudio evalúa cómo los donantes de sangre afectan la estabilidad de los glóbulos rojos almacenados. Después de recoger una muestra de sangre de un donante sano, los investigadores tratarán los glóbulos rojos con una vitamina B llamada biotina y, luego, almacenarán la muestra. Después de alrededor de 1 semana, algunas de las células se transfunden nuevamente al donante para verificar cuántos glóbulos rojos están sanos todavía después del almacenamiento. Después algunas semanas más, se transfunden más células almacenadas y se las evalúa nuevamente. Para participar, la sangre debe cumplir con determinados requisitos y usted debe ser sano, debe tener 18 años o más y debe pesar al menos 50 kilogramos (110 libras). Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Maryland
Minnesota
Este estudio investiga un nuevo método para recoger células madre sanguíneas de donantes para ver si reduce las complicaciones del trasplante, como el rechazo, en pacientes con enfermedades hematológicas. Para participar en este estudio, debe tener un donante compatible; usted y su donante deben tener entre 4 y 80 años, y usted no debe ser candidato para terapia inmunosupresora. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Maryland
Virginia
¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Indiana
¿Es usted una mujer posmenopáusica o un hombre de más de 65 años? Este estudio investigará los efectos de la progesterona por vía oral en mujeres ancianas y la testosterona en hombres ancianos en el intervalo QT. La prolongación del intervalo QT debido a medicamentos puede producir problemas peligrosos del ritmo cardíaco. Los investigadores esperan aprender más acerca de la causa de este problema y cómo administrar dosis más seguras. Este estudio se lleva a cabo en Indianápolis (Indiana). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
South Carolina
¿Tiene usted o su hijo sobrepeso u obesidad? El objetivo de este estudio es hallar formas eficaces de prevenir y tratar la obesidad y el síndrome metabólico en comunidades afroamericanas. El estudio evaluará la efectividad de programas familiares de salud y aptitud física integral que incluyen a los trabajadores de la salud de la comunidad. Los participantes deben tener 12 años o más y ser afroamericanos y tener obesidad o sobrepeso. Este estudio se lleva a cabo en Charleston (Carolina del Sur). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Todas las edades