Ensayos Clínicos

El objetivo de este estudio es monitorear a largo plazo la salud de los pacientes que han recibido un trasplante de células madre de donante en el Centro Clínico de los NIH. Para participar en este estudio, debe tener entre 10 y 80 años y haber recibido un trasplante con más de 3 años de anterioridad. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio evaluará la seguridad y la efectividad de determinados trasplantes de sangre de cordón. El estudio ayudará a los investigadores a aprender los mejores métodos para recoger, almacenar y usar sangre de cordón en los trasplantes. Para participar en este estudio, debe tener un trastorno que afecte la capacidad de su cuerpo de fabricar células sanguíneas. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio investiga un nuevo método para recoger células madre sanguíneas de donantes para ver si reduce las complicaciones del trasplante, como el rechazo, en pacientes con enfermedades hematológicas. Para participar en este estudio, debe tener un donante compatible; usted y su donante deben tener entre 4 y 80 años, y usted no debe ser candidato para terapia inmunosupresora. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio está interesado en aprender más sobre la presencia y ubicación de determinadas bacterias en los pulmones de personas con fibrosis quística, mediante el examen de los pulmones que se han resecado de pacientes con fibrosis quística sometidos a trasplante de pulmón. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años, debe tener diagnóstico de fibrosis quística, ser elegible para un trasplante pulmonar y haber probado todos los otros tratamientos disponibles sin éxito. Este estudio se lleva a cabo en Minneapolis (Minnesota).

Este estudio explora modelos informáticos para comparar muestras de células de la nariz de personas que tienen fibrosis quística, de sus padres y de otras personas sanas con la esperanza de predecir mejor cómo responderán los pacientes a la medicación. Estos modelos informáticos pueden permitir el desarrollo más rápido de los fármacos y predecir mejor quién responderá a un determinado tratamiento para la fibrosis quística. Para participar en este estudio, debe estar comprendido en uno de los siguientes grupos: (1) tener fibrosis quística y al menos 12 años de edad, (2) ser el padre/la madre biológico de un paciente con fibrosis quística inscrito en el estudio y tener al menos 18 años, o (3) no tener antecedentes de enfermedad pulmonar y tener al menos 18 años. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania).

Genes involucrados en el desarrollo de las enfermedades pulmonares Este estudio investigará los genes involucrados en el proceso de la respiración y en el desarrollo de enfermedades pulmonares, como el asma o la sarcoidosis, para mejorar la comprensión de la función que cumplen. Para participar en este estudio, usted o su hijo deben tener entre 2 y 90 años y deben tener diagnóstico de una enfermedad pulmonar. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland), en el NIH Clinical Center [Centro Clínico de los NIH].

Este estudio intenta comprender los genes y las proteínas que son responsables de provocar daño pulmonar en los pacientes con LAM. Para participar en este estudio, debe tener entre 16 y 99 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio examina qué método de administración del albuterol (inhalado o nebulizado) es mejor para mejorar la función pulmonar en mujeres adultas con LAM. Para participar en este estudio, debe ser mujer, tener entre 18 y 80 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

El objetivo de este estudio es identificar la dosis correcta de sirolimus para tratar personas que tienen LAM. Para participar en este estudio, debe ser mujer, tener entre 18 y 90 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

¿Es usted un adulto con policitemia vera o trombocitosis? El objetivo de este estudio es hallar un nuevo tratamiento o cura para la policitemia vera y la trombocitosis mediante la localización de los genes y los cambios, o mutaciones, en los mismos, que pueden contribuir a estos trastornos. Para participar en este estudio, debe tener policitemia vera con hemoglobina elevada (de más de 18 en hombres y 16 en mujeres) o trombocitosis con un recuento plaquetario elevado (de más de 450.000). Este estudio se lleva a cabo en Salt Lake City (Utah). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).