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Busque ensayos clínicos y estudios de observación seleccionados del NHLBI por afección, ubicación o grupo etario. También puede ver la lista completa de estudios financiados por el NHLBI en ClinicalTrials.gov (en inglés).

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Enfermedad o afección

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Mostrando 1 - 10 de 31 resultados
RECLUTAMIENTO
Ohio
El conducto arterioso permeable (CAP) es una afección en la que una conexión entre dos vasos sanguíneos importantes cerca del corazón no se cierran adecuadamente después del nacimiento. Esto afecta el flujo de sangre a los pulmones y puede causar enfermedades respiratorias neonatales. El CAP puede corregirse solo, pero en ocasiones puede necesitar tratamiento. El objetivo de este estudio es identificar las formas en las que los médicos pueden predecir qué casos de CAP necesitan tratamiento. Para participar en el estudio, el recién nacido debe haber nacido entre las 23 y 29 semanas de gestación y se le debe haber diagnosticado CAP. Este estudio se lleva a cabo en Columbus (Ohio).
Niños
RECLUTAMIENTO
Indiana
¿Le han diagnosticado presión arterial alta durante el embarazo? Este estudio investiga si la presión arterial de la madre durante el embarazo afecta el desarrollo de los pulmones del bebé. Para participar en este estudio, el recién nacido debe haber nacido ya sea en forma prematura con más de 25 semanas de gestación o a término, y su madre debe ser sana o se le debe haber diagnosticado presión arterial alta durante el embarazo. Este estudio se lleva a cabo en Indianápolis (Indiana).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Florida
¿Su recién nacido se encuentra en la UCIN del Holtz Children's Hospital (Hospital Infantil Holtz) de Miami? Los recién nacidos que nacen en forma muy prematura con frecuencia necesitan oxigenoterapia o ventilación para ayudarlos a respirar y sobrevivir. Este estudio ayudará a los médicos a comprender cómo los cambios en las concentraciones de oxígeno y dióxido de carbono mientras los recién nacidos reciben tratamiento, afectan el desarrollo de sus pulmones. Mientras el recién nacido está en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN), los investigadores registrarán sus concentraciones de oxígeno y dióxido de carbono, la frecuencia cardíaca y otras mediciones. Para participar en este estudio, el recién nacido debe haber nacido en forma prematura entre las 23 y las 28 semanas de gestación, debe tener menos de 28 día de vida y debe estar recibiendo oxigenoterapia. Este estudio se lleva a cabo en Miami (Florida).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Indiana
El objetivo de este estudio es comprender mejor los efectos del parto prematuro en los pulmones de un bebé durante su primer año de vida. Para participar en este estudio, el recién nacido debe haber nacido en forma prematura entre las 24 y las 36 semanas de gestación y no debe tener ninguna malformación congénita cardíaca o pulmonar. Este estudio se lleva a cabo en Indianápolis (Indiana).
Niños
RECLUTAMIENTO
Este estudio analiza cómo el desarrollo cerebral afecta la respiración en recién nacidos prematuros. Para participar en este estudio, el recién nacido debe haber nacido en forma prematura entre las 24 y las 29 semanas de gestación y debe haber sido admitido en la unidad de cuidados intensivos neonatales durante la primera semana de vida. Este estudio se lleva a cabo en Chicago (Illinois).
RECLUTAMIENTO
Maryland
¿Tiene arteriopatía coronaria, miocardiopatía dilatada o hipertrofia ventricular izquierda o desea ayudar a las personas con estas enfermedades? Este estudio utiliza un escáner de resonancia magnética (RM) para medir el metabolismo cardíaco, que brinda la energía química necesaria para que el corazón funcione normalmente. Los investigadores desean determinar si el metabolismo energético está reducido en la insuficiencia cardíaca y si eso contribuye a la mala función del corazón. Este estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
New York
¿Tiene cardiopatía coronaria y está interesado en ayudar a los investigadores a mejorar el tratamiento y la prevención de esta enfermedad? Este estudio explora nuevos factores de riesgo que pueden permitir que más personas con enfermedad cardíaca sean aprobadas para recibir un cardiodesfibrilador implantable (CDI), un dispositivo que puede detectar e interrumpir los latidos cardíacos irregulares. Para participar en este estudio, debe tener 18 años o más y ya tener implantado o reunir los criterios para que se le implante un CDI. Este estudio se lleva a cabo en Buffalo (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
New York
¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica? Este estudio está investigando formas de prevenir el paro cardíaco súbito en personas con miocardiopatía isquémica. Los investigadores de este estudio también están trabajando para determinar qué pacientes podrían beneficiarse de un cardiodesfibrilador implantable, un dispositivo que se conecta al corazón, que puede detectar e interrumpir los latidos cardíacos irregulares denominados arritmias. Para participar en este estudio, debe tener 18 años o más y diagnóstico de miocardiopatía isquémica. Este estudio se lleva a cabo en Buffalo (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Maryland
Virginia
¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Minnesota
¿Es residente de Minnesota con miocardiopatía hipertrófica? El objetivo de este estudio es averiguar con qué frecuencia las personas con miocardiopatía hipertrófica también tienen apnea del sueño. La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad que hace que el músculo cardíaco aumente de grosor. Los participantes también deberán utilizar un monitor del ritmo cardíaco para ayudar a los investigadores a aprender si la apnea del sueño se vincula a las arritmias. El estudio busca voluntarios sanos y participantes en el Registro de Miocardiopatía Hipertrófica. Para participar en este estudio, no debe haberse realizado un procedimiento de ablación por catéter para tratar la fibrilación auricular, ni haberse sometido a una cirugía de reemplazo de válvulas cardíacas ni haber recibido tratamiento para la apnea del sueño. El estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables