Ensayos Clínicos

¿Su recién nacido se encuentra en la UCIN del Holtz Children's Hospital (Hospital Infantil Holtz) de Miami? Los recién nacidos que nacen en forma muy prematura con frecuencia necesitan oxigenoterapia o ventilación para ayudarlos a respirar y sobrevivir. Este estudio ayudará a los médicos a comprender cómo los cambios en las concentraciones de oxígeno y dióxido de carbono mientras los recién nacidos reciben tratamiento, afectan el desarrollo de sus pulmones. Mientras el recién nacido está en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN), los investigadores registrarán sus concentraciones de oxígeno y dióxido de carbono, la frecuencia cardíaca y otras mediciones. Para participar en este estudio, el recién nacido debe haber nacido en forma prematura entre las 23 y las 28 semanas de gestación, debe tener menos de 28 día de vida y debe estar recibiendo oxigenoterapia. Este estudio se lleva a cabo en Miami (Florida).

El objetivo de este estudio es comprender mejor los problemas respiratorios y el flujo de sangre por el corazón en los recién nacidos prematuros, para detectar mejor afecciones como la hipertensión pulmonar. Para participar en este estudio, el recién nacido debe haber nacido en forma prematura entre las 24 y las 29 semanas de gestación y ser paciente de la unidad de cuidados intensivos neonatales del St. Louis Children’s Hospital. Este estudio se lleva a cabo en St. Louis (Misuri).

El objetivo de este estudio es monitorear a largo plazo la salud de los pacientes que han recibido un trasplante de células madre de donante en el Centro Clínico de los NIH. Para participar en este estudio, debe tener entre 10 y 80 años y haber recibido un trasplante con más de 3 años de anterioridad. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio evaluará la seguridad y la efectividad de determinados trasplantes de sangre de cordón. El estudio ayudará a los investigadores a aprender los mejores métodos para recoger, almacenar y usar sangre de cordón en los trasplantes. Para participar en este estudio, debe tener un trastorno que afecte la capacidad de su cuerpo de fabricar células sanguíneas. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio investiga un nuevo método para recoger células madre sanguíneas de donantes para ver si reduce las complicaciones del trasplante, como el rechazo, en pacientes con enfermedades hematológicas. Para participar en este estudio, debe tener un donante compatible; usted y su donante deben tener entre 4 y 80 años, y usted no debe ser candidato para terapia inmunosupresora. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Los cardioversores desfibriladores implantables (CDI) pueden hacer que los pacientes se enfrenten a muchas decisiones estresantes; este estudio evalúa la efectividad de videos y folletos educativos para informar a los pacientes sobre los CDI y ayudarlos a evaluar sus opciones. Para participar en este estudio, el médico debe haberle dado la opción de implantar o reemplazar un CDI. El estudio se lleva a cabo en Denver (Colorado).

¿Sufre una enfermedad cardíaca que requiere un DCI para prevenir un paro cardíaco súbito? El objetivo de este estudio es aprender qué signos diferencian a los pacientes que tienen un mayor riesgo de arritmia que lleva a un paro cardíaco súbito. Los investigadores planean realizar el seguimiento de los pacientes con un reemplazo de CDI reciente durante 10 años. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.), Baltimore (Maryland) y Richmond (Virginia).

Este estudio intenta comprender los genes y las proteínas que son responsables de provocar daño pulmonar en los pacientes con LAM. Para participar en este estudio, debe tener entre 16 y 99 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio examina qué método de administración del albuterol (inhalado o nebulizado) es mejor para mejorar la función pulmonar en mujeres adultas con LAM. Para participar en este estudio, debe ser mujer, tener entre 18 y 80 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

El objetivo de este estudio es identificar la dosis correcta de sirolimus para tratar personas que tienen LAM. Para participar en este estudio, debe ser mujer, tener entre 18 y 90 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).