Ensayos Clínicos

¿Es usted un adulto con hipertensión arterial pulmonar (HAP) y actualmente toma vasodilatadores? Este estudio evalúa la eficacia de un nuevo medicamento denominado famotidina en personas con HAP. Los participantes de este estudio deben tener entre 18 y 80 años, y deben aceptar tomar famotidina o un placebo durante 6 meses. Este estudio se lleva a cabo en Seattle (Washington). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

Este estudio compara cómo un medicamento llamado nitrato por vía oral es degradado en adultos sanos y en adultos con hipertensión pulmonar y con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada. Los nitratos por vía oral son medicamentos que usan para mejorar el flujo sanguíneo en determinadas afecciones cardíacas. Los participantes proporcionarán muestras de sangre, heces, saliva y orina y se le medirán los signos vitales en diferentes momentos del estudio. Esta investigación ayudará a revelar cómo los nitratos por vía oral afectan las bacterias de la boca y del intestino. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y debe ser sano o tener hipertensión pulmonar e insuficiencia cardíaca que se confirmó mediante cateterismo derecho en los últimos 6 meses. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania).

¿Es un adulto que tiene hipertensión pulmonar y le gustaría ver si los cambios saludables en el estilo de vida pueden ayudarlo? Este estudio analiza una afección que cursa con presión arterial alta, denominada hipertensión arterial pulmonar (HAP). Analizará si un mejor control del azúcar en sangre en el cuerpo mejora esta afección. Los investigadores evaluarán esto al hacer que los participantes con HAP cumplan un plan de alimentación saludable y que realicen más actividad física. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 75 años y se le debe haber diagnosticado hipertensión arterial pulmonar. Este estudio se lleva a cabo en Cleveland (Ohio).

Este estudio analiza si un medicamento llamado anastrozol, utilizado actualmente para tratar el cáncer de mama, mejora la capacidad para el ejercicio en pacientes con hipertensión pulmonar. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años, hipertensión arterial pulmonar y debe poder realizar una prueba de caminata de 6 minutos. Este estudio se lleva a cabo en múltiples centros de los Estados Unidos, que incluyen California, Colorado, Maryland, Misuri, Pensilvania, Rhode Island y Tennessee.

El estudio analiza cómo las hormonas contribuyen a la hipertensión arterial pulmonar y si los tratamientos para los desequilibrios hormonales o la resistencia a la insulina también mejoran la hipertensión pulmonar. Para participar en este estudio, debe tener 90 años o menos, además de hipertensión arterial pulmonar, o debe ser familiar de una persona que tenga esta afección. Este estudio se lleva a cabo en Nashville (Tennessee).

Este estudio investiga nuevas técnicas de resonancia magnética (RM) que usan un cable guía para ayudar a posicionar un catéter cardíaco dentro del corazón. La fluoroscopía con RM muestra imágenes del corazón para que los médicos puedan mirar mientras trabajan. Mediante el cable guía durante la RM se puede mejorar el procedimiento de cateterismo cardíaco. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y su médico debe haberle recomendado que se realice un cateterismo cardíaco derecho. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

¿Tiene arteriopatía coronaria, miocardiopatía dilatada o hipertrofia ventricular izquierda o desea ayudar a las personas con estas enfermedades? Este estudio utiliza un escáner de resonancia magnética (RM) para medir el metabolismo cardíaco, que brinda la energía química necesaria para que el corazón funcione normalmente. Los investigadores desean determinar si el metabolismo energético está reducido en la insuficiencia cardíaca y si eso contribuye a la mala función del corazón. Este estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es residente de Minnesota con miocardiopatía hipertrófica? El objetivo de este estudio es averiguar con qué frecuencia las personas con miocardiopatía hipertrófica también tienen apnea del sueño. La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad que hace que el músculo cardíaco aumente de grosor. Los participantes también deberán utilizar un monitor del ritmo cardíaco para ayudar a los investigadores a aprender si la apnea del sueño se vincula a las arritmias. El estudio busca voluntarios sanos y participantes en el Registro de Miocardiopatía Hipertrófica. Para participar en este estudio, no debe haberse realizado un procedimiento de ablación por catéter para tratar la fibrilación auricular, ni haberse sometido a una cirugía de reemplazo de válvulas cardíacas ni haber recibido tratamiento para la apnea del sueño. El estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota).

¿Se le ha diagnosticado miocardiopatía periparto y se encuentra dentro de los 5 meses de su fecha probable de parto? Este estudio evalúa la eficacia de un medicamento llamado bromocriptina para tratar la miocardiopatía periparto, o debilidad del músculo cardíaco que se produce durante el embarazo o poco después del mismo. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años, tener diagnóstico de miocardiopatía periparto, y encontrarse dentro de los 5 meses de su fecha probable de parto. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).