Ensayos Clínicos

Este estudio buscará las causas genéticas comunes de las cardiopatías congénitas y las formas en que los genes influyen en los resultados del tratamiento médico. Para participar en este estudio, usted o su hijo deben tener una cardiopatía congénita. Este estudio se lleva a cabo en Los Ángeles, Palo Alto y San Francisco (California), New Haven (Connecticut), Boston (Massachusetts), Nueva York y Rochester (Nueva York), Filadelfia (Pensilvania) y Salt Lake City (Utah).

Este estudio utiliza secuenciación de exoma completo y otras pruebas genéticas para identificar las causas de las cardiopatías congénitas que se producen en personas y familias. Para participar en este estudio, debe ser adulto con una cardiopatía congénita, con o sin un familiar con cardiopatía congénita. Este estudio se lleva a cabo en Columbus (Ohio).

Este estudio ayudará a desarrollar y evaluar nuevas técnicas de resonancia magnética (RM) para estudiar pacientes con enfermedad cardiovascular, cardiopatías congénitas y problemas con el corazón fetal y otros órganos durante el embarazo. Para participar en este estudio, debe ser un voluntario sano de 8 años o más o un paciente de cualquier edad que necesite una RM o un procedimiento de cateterismo cardíaco. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.).

Desarrollo de nuevas técnicas de imagen por resonancia magnética cardiovascular. Este estudio compara la eficacia de dos tipos de escáneres de resonancia magnética (RM) para detectar diferentes tipos de cardiopatías, como la cardiopatía coronaria, la insuficiencia cardíaca, las cardiopatías congénitas y las valvulopatías cardíacas. El nuevo tipo de escáner de RM de este estudio usa menos energía que un escáner tradicional y puede ser adecuado para personas que tienen dispositivos metálicos en el cuerpo. Para participar en este estudio, debe ser sano o debe tener diagnóstico de cardiopatía coronaria estable y debe tener al menos 18 años. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio analiza una nueva tecnología para medir la actividad cardíaca fetal y encontrar posibles problemas en forma temprana. Estos problemas incluyen arritmias y trastornos del sistema de conducción en el feto, como síndrome de Brugada. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y estar embarazada, y debe tener uno de cinco complicaciones de alto riesgo del embarazo: feto con una malformación congénita importante, hidropesía o gastrosquisis, mortinato previo sin causa que lo explique, o gemelos que comparten una placenta. Este estudio se lleva a cabo en Madison y Milwaukee (Wisconsin).

¿Tiene usted o su hijo una anomalía cardíaca que requiera un procedimiento denominado conexión cavopulmonar total extracardíaca con conductos (EC-TCPC)? Este estudio evalúa la eficacia de un nuevo tipo de injerto denominado injerto vascular diseñado con tejido para la EC-TPC. A los participantes de este estudio se les realizará este procedimiento y varias evaluaciones de seguimiento con resonancia magnética (RM) para evaluar el rendimiento del injerto. Este estudio se lleva a cabo en Columbus (Ohio). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene 18 años de edad o más, y tiene HP-ICFEc? Este estudio investiga el uso de un medicamento denominado nitrito inorgánico para aumentar la tolerancia al ejercicio en personas con HP-ICFEc. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene arteriopatía coronaria, miocardiopatía dilatada o hipertrofia ventricular izquierda o desea ayudar a las personas con estas enfermedades? Este estudio utiliza un escáner de resonancia magnética (RM) para medir el metabolismo cardíaco, que brinda la energía química necesaria para que el corazón funcione normalmente. Los investigadores desean determinar si el metabolismo energético está reducido en la insuficiencia cardíaca y si eso contribuye a la mala función del corazón. Este estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con insuficiencia cardíaca (IC) leve y bloqueo de rama izquierda (BRI)? El BRI es una afección cardíaca en la que existe un retraso o bloqueo de las señales eléctricas que se dirigen al lado izquierdo del corazón. Este estudio explora el uso de un tratamiento denominado terapia de resincronización cardíaca (TRC) en personas con IC y BRI. Para que se realice la CRT, los participantes deben aceptar que se les implante un dispositivo, llamado marcapasos biventricular, que ayuda a las cámaras del corazón a trabajar juntas para bombear sangre con mayor eficiencia. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con hipertensión arterial pulmonar (HAP) y actualmente toma vasodilatadores? Este estudio evalúa la eficacia de un nuevo medicamento denominado famotidina en personas con HAP. Los participantes de este estudio deben tener entre 18 y 80 años, y deben aceptar tomar famotidina o un placebo durante 6 meses. Este estudio se lleva a cabo en Seattle (Washington). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).