Ensayos Clínicos

Este estudio buscará las causas genéticas comunes de las cardiopatías congénitas y las formas en que los genes influyen en los resultados del tratamiento médico. Para participar en este estudio, usted o su hijo deben tener una cardiopatía congénita. Este estudio se lleva a cabo en Los Ángeles, Palo Alto y San Francisco (California), New Haven (Connecticut), Boston (Massachusetts), Nueva York y Rochester (Nueva York), Filadelfia (Pensilvania) y Salt Lake City (Utah).

Este estudio utiliza secuenciación de exoma completo y otras pruebas genéticas para identificar las causas de las cardiopatías congénitas que se producen en personas y familias. Para participar en este estudio, debe ser adulto con una cardiopatía congénita, con o sin un familiar con cardiopatía congénita. Este estudio se lleva a cabo en Columbus (Ohio).

Este estudio ayudará a desarrollar y evaluar nuevas técnicas de resonancia magnética (RM) para estudiar pacientes con enfermedad cardiovascular, cardiopatías congénitas y problemas con el corazón fetal y otros órganos durante el embarazo. Para participar en este estudio, debe ser un voluntario sano de 8 años o más o un paciente de cualquier edad que necesite una RM o un procedimiento de cateterismo cardíaco. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.).

Desarrollo de nuevas técnicas de imagen por resonancia magnética cardiovascular. Este estudio compara la eficacia de dos tipos de escáneres de resonancia magnética (RM) para detectar diferentes tipos de cardiopatías, como la cardiopatía coronaria, la insuficiencia cardíaca, las cardiopatías congénitas y las valvulopatías cardíacas. El nuevo tipo de escáner de RM de este estudio usa menos energía que un escáner tradicional y puede ser adecuado para personas que tienen dispositivos metálicos en el cuerpo. Para participar en este estudio, debe ser sano o debe tener diagnóstico de cardiopatía coronaria estable y debe tener al menos 18 años. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio analiza una nueva tecnología para medir la actividad cardíaca fetal y encontrar posibles problemas en forma temprana. Estos problemas incluyen arritmias y trastornos del sistema de conducción en el feto, como síndrome de Brugada. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y estar embarazada, y debe tener uno de cinco complicaciones de alto riesgo del embarazo: feto con una malformación congénita importante, hidropesía o gastrosquisis, mortinato previo sin causa que lo explique, o gemelos que comparten una placenta. Este estudio se lleva a cabo en Madison y Milwaukee (Wisconsin).

¿Tiene usted o su hijo una anomalía cardíaca que requiera un procedimiento denominado conexión cavopulmonar total extracardíaca con conductos (EC-TCPC)? Este estudio evalúa la eficacia de un nuevo tipo de injerto denominado injerto vascular diseñado con tejido para la EC-TPC. A los participantes de este estudio se les realizará este procedimiento y varias evaluaciones de seguimiento con resonancia magnética (RM) para evaluar el rendimiento del injerto. Este estudio se lleva a cabo en Columbus (Ohio). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto que está planificando realizarse una cirugía cardíaca en el Brigham and Women’s Hospital o en el Texas Heart Institute? Este estudio analiza las causas genéticas de los problemas cardíacos que pueden ocurrir después de una cirugía cardíaca, como una fibrilación auricular, un infarto de miocardio, disfunción renal o insuficiencia cardíaca. Para participar en este estudio, debe tener entre 20 y 90 años. Este estudio se lleva a cabo en Boston (Massachusetts) y en Dallas y Houston (Texas). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

Este estudio analizará cómo responde el organismo a una máquina de bypass cardiopulmonar durante una cirugía. Analizará cambios en una pequeña porción de tejido cardíaco antes y después de estar en una máquina de bypass cardiopulmonar. Para participar en este estudio, debe tener al menos 20 años y ser sometido a una cirugía valvular aórtica con o sin cirugía de revascularización miocárdica (CRM). Este estudio se lleva a cabo en Boston (Massachusetts).

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.

¿Tiene más de 40 años y se le realiza una cirugía de revascularización miocárdica (CRM)? Este estudio aplicará angiografía con TC, perfusión por TC y técnicas avanzadas de procesamiento de imágenes para mejorar la toma de decisiones y los enfoques quirúrgicos en pacientes sometidos a CRM. Este estudio se lleva a cabo en San Diego (California). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).