Busque ensayos clínicos del NHLBI

Busque ensayos clínicos y estudios de observación seleccionados del NHLBI por afección, ubicación o grupo etario. También puede ver la lista completa de estudios financiados por el NHLBI en ClinicalTrials.gov (en inglés).

Filter by: Close
Enfermedad o afección

FILTER BY KEYWORD

Mostrando 1 - 10 de 24 resultados
RECLUTAMIENTO
Pennsylvania
¿Es mujer, tiene obesidad, está embarazada y tiene apnea del sueño? Este estudio examina la relación entre la obesidad, los problemas respiratorios asociados al sueño y los problemas del embarazo, como la preeclampsia. Para participar en este estudio, debe tener 18 años o más, debe estar embarazada y debe tener obesidad. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania).
Adultos, Ancianos
Femenino
RECLUTAMIENTO
Massachusetts
¿Es usted un adulto con apnea del sueño que quiere ayudar a comprender esta enfermedad mediante el uso de un dispositivo bucal o boquilla? Este estudio, que intenta ayudar a comprender cómo las vías respiratorias superiores colapsan en los pacientes con apnea obstructiva del sueño durante el sueño, utilizará esta información para explicar por qué algunos pacientes presentan una gran mejoría en la apertura de las vías respiratorias con el uso de un aparato bucal, mientras otros no muestran mejoría. Se le realizarán exámenes especiales, como una endoscopía y estudios del sueño. Para participar, debe tener entre 21 y 70 años y debe tener apnea obstructiva del sueño. El estudio se lleva a cabo en Boston (Massachusetts).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Minnesota
¿Es residente de Minnesota con miocardiopatía hipertrófica? El objetivo de este estudio es averiguar con qué frecuencia las personas con miocardiopatía hipertrófica también tienen apnea del sueño. La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad que hace que el músculo cardíaco aumente de grosor. Los participantes también deberán utilizar un monitor del ritmo cardíaco para ayudar a los investigadores a aprender si la apnea del sueño se vincula a las arritmias. El estudio busca voluntarios sanos y participantes en el Registro de Miocardiopatía Hipertrófica. Para participar en este estudio, no debe haberse realizado un procedimiento de ablación por catéter para tratar la fibrilación auricular, ni haberse sometido a una cirugía de reemplazo de válvulas cardíacas ni haber recibido tratamiento para la apnea del sueño. El estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Este estudio buscará las causas genéticas comunes de las cardiopatías congénitas y las formas en que los genes influyen en los resultados del tratamiento médico. Para participar en este estudio, usted o su hijo deben tener una cardiopatía congénita. Este estudio se lleva a cabo en Los Ángeles, Palo Alto y San Francisco (California), New Haven (Connecticut), Boston (Massachusetts), Nueva York y Rochester (Nueva York), Filadelfia (Pensilvania) y Salt Lake City (Utah).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Ohio
Este estudio utiliza secuenciación de exoma completo y otras pruebas genéticas para identificar las causas de las cardiopatías congénitas que se producen en personas y familias. Para participar en este estudio, debe ser adulto con una cardiopatía congénita, con o sin un familiar con cardiopatía congénita. Este estudio se lleva a cabo en Columbus (Ohio).
Todas las edades
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
District Of Columbia
Este estudio ayudará a desarrollar y evaluar nuevas técnicas de resonancia magnética (RM) para estudiar pacientes con enfermedad cardiovascular, cardiopatías congénitas y problemas con el corazón fetal y otros órganos durante el embarazo. Para participar en este estudio, debe ser un voluntario sano de 8 años o más o un paciente de cualquier edad que necesite una RM o un procedimiento de cateterismo cardíaco. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.).
Todas las edades
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Maryland
Desarrollo de nuevas técnicas de imagen por resonancia magnética cardiovascular. Este estudio compara la eficacia de dos tipos de escáneres de resonancia magnética (RM) para detectar diferentes tipos de cardiopatías, como la cardiopatía coronaria, la insuficiencia cardíaca, las cardiopatías congénitas y las valvulopatías cardíacas. El nuevo tipo de escáner de RM de este estudio usa menos energía que un escáner tradicional y puede ser adecuado para personas que tienen dispositivos metálicos en el cuerpo. Para participar en este estudio, debe ser sano o debe tener diagnóstico de cardiopatía coronaria estable y debe tener al menos 18 años. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Wisconsin
Este estudio analiza una nueva tecnología para medir la actividad cardíaca fetal y encontrar posibles problemas en forma temprana. Estos problemas incluyen arritmias y trastornos del sistema de conducción en el feto, como síndrome de Brugada. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y estar embarazada, y debe tener uno de cinco complicaciones de alto riesgo del embarazo: feto con una malformación congénita importante, hidropesía o gastrosquisis, mortinato previo sin causa que lo explique, o gemelos que comparten una placenta. Este estudio se lleva a cabo en Madison y Milwaukee (Wisconsin).
Adultos, Ancianos
Femenino
RECLUTAMIENTO
Ohio
¿Tiene usted o su hijo una anomalía cardíaca que requiera un procedimiento denominado conexión cavopulmonar total extracardíaca con conductos (EC-TCPC)? Este estudio evalúa la eficacia de un nuevo tipo de injerto denominado injerto vascular diseñado con tejido para la EC-TPC. A los participantes de este estudio se les realizará este procedimiento y varias evaluaciones de seguimiento con resonancia magnética (RM) para evaluar el rendimiento del injerto. Este estudio se lleva a cabo en Columbus (Ohio). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Maryland
Este estudio intenta comprender los genes y las proteínas que son responsables de provocar daño pulmonar en los pacientes con LAM. Para participar en este estudio, debe tener entre 16 y 99 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).
Todas las edades