Ensayos Clínicos

¿Es mujer, tiene obesidad, está embarazada y tiene apnea del sueño? Este estudio examina la relación entre la obesidad, los problemas respiratorios asociados al sueño y los problemas del embarazo, como la preeclampsia. Para participar en este estudio, debe tener 18 años o más, debe estar embarazada y debe tener obesidad. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania).

¿Es usted un adulto con apnea del sueño que quiere ayudar a comprender esta enfermedad mediante el uso de un dispositivo bucal o boquilla? Este estudio, que intenta ayudar a comprender cómo las vías respiratorias superiores colapsan en los pacientes con apnea obstructiva del sueño durante el sueño, utilizará esta información para explicar por qué algunos pacientes presentan una gran mejoría en la apertura de las vías respiratorias con el uso de un aparato bucal, mientras otros no muestran mejoría. Se le realizarán exámenes especiales, como una endoscopía y estudios del sueño. Para participar, debe tener entre 21 y 70 años y debe tener apnea obstructiva del sueño. El estudio se lleva a cabo en Boston (Massachusetts).

¿Es residente de Minnesota con miocardiopatía hipertrófica? El objetivo de este estudio es averiguar con qué frecuencia las personas con miocardiopatía hipertrófica también tienen apnea del sueño. La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad que hace que el músculo cardíaco aumente de grosor. Los participantes también deberán utilizar un monitor del ritmo cardíaco para ayudar a los investigadores a aprender si la apnea del sueño se vincula a las arritmias. El estudio busca voluntarios sanos y participantes en el Registro de Miocardiopatía Hipertrófica. Para participar en este estudio, no debe haberse realizado un procedimiento de ablación por catéter para tratar la fibrilación auricular, ni haberse sometido a una cirugía de reemplazo de válvulas cardíacas ni haber recibido tratamiento para la apnea del sueño. El estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota).

Los cardioversores desfibriladores implantables (CDI) pueden hacer que los pacientes se enfrenten a muchas decisiones estresantes; este estudio evalúa la efectividad de videos y folletos educativos para informar a los pacientes sobre los CDI y ayudarlos a evaluar sus opciones. Para participar en este estudio, el médico debe haberle dado la opción de implantar o reemplazar un CDI. El estudio se lleva a cabo en Denver (Colorado).

¿Sufre una enfermedad cardíaca que requiere un DCI para prevenir un paro cardíaco súbito? El objetivo de este estudio es aprender qué signos diferencian a los pacientes que tienen un mayor riesgo de arritmia que lleva a un paro cardíaco súbito. Los investigadores planean realizar el seguimiento de los pacientes con un reemplazo de CDI reciente durante 10 años. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.), Baltimore (Maryland) y Richmond (Virginia).

¿Tiene 18 años de edad o más, y tiene HP-ICFEc? Este estudio investiga el uso de un medicamento denominado nitrito inorgánico para aumentar la tolerancia al ejercicio en personas con HP-ICFEc. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene arteriopatía coronaria, miocardiopatía dilatada o hipertrofia ventricular izquierda o desea ayudar a las personas con estas enfermedades? Este estudio utiliza un escáner de resonancia magnética (RM) para medir el metabolismo cardíaco, que brinda la energía química necesaria para que el corazón funcione normalmente. Los investigadores desean determinar si el metabolismo energético está reducido en la insuficiencia cardíaca y si eso contribuye a la mala función del corazón. Este estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con insuficiencia cardíaca (IC) leve y bloqueo de rama izquierda (BRI)? El BRI es una afección cardíaca en la que existe un retraso o bloqueo de las señales eléctricas que se dirigen al lado izquierdo del corazón. Este estudio explora el uso de un tratamiento denominado terapia de resincronización cardíaca (TRC) en personas con IC y BRI. Para que se realice la CRT, los participantes deben aceptar que se les implante un dispositivo, llamado marcapasos biventricular, que ayuda a las cámaras del corazón a trabajar juntas para bombear sangre con mayor eficiencia. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con hipertensión arterial pulmonar (HAP) y actualmente toma vasodilatadores? Este estudio evalúa la eficacia de un nuevo medicamento denominado famotidina en personas con HAP. Los participantes de este estudio deben tener entre 18 y 80 años, y deben aceptar tomar famotidina o un placebo durante 6 meses. Este estudio se lleva a cabo en Seattle (Washington). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada (ICFEc)? Este estudio evalúa la eficacia de un medicamento diurético denominado espironolactona, que hace que el cuerpo deje de absorber demasiada sal y evita que las concentraciones de potasio disminuyan demasiado. Los participantes de este estudio deben tener entre 50 y 99 años, además de ya estar utilizando diuréticos. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Suecia. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).