Ensayos Clínicos

¿Tiene usted o su hijo enfermedad de células falciformes y un familiar con intención de donar células madre? En este estudio se realiza un segundo trasplante de células madres sanguíneas en personas con enfermedad de células falciformes en quienes la enfermedad ha recidivado después de un trasplante de células madre. Para participar en este estudio, debe tener 4 años de edad o más, debe tener enfermedad de células falciformes y la enfermedad debe haber recidivado después de recibir un trasplante de células madre sanguíneas. También debe tener un familiar de más de 2 años de edad que pueda donar células madre por medio de una extracción de sangre. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

Mejora de los trasplantes de médula ósea Este estudio explora cómo mejorar los procedimientos de trasplante de médula ósea para que el cuerpo acepte mejor las células madre de donante. Para participar en este estudio, debe tener al menos 4 años, debe tener enfermedad de células falciformes y un donante de células madre. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Crisis de dolor y complicaciones pulmonares en la anemia de células falciformes El interés de este estudio es comprender las crisis de dolor y las complicaciones pulmonares que se producen en pacientes con enfermedad de células falciformes y en los pacientes con otros trastornos que afectan los glóbulos rojos. Para participar en este estudio, debe tener al menos 2 años, con enfermedad de células falciformes presunta o conocida, rasgo falciforme u otros trastornos que afectan los glóbulos rojos. A los participantes se les realizará un examen físico y recibirán atención médica estándar para la enfermedad de células falciformes, incluidas pruebas y procedimientos de seguimiento de rutina. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.) y Bethesda (Maryland).

¿Usted o su hijo tienen la anemia de células falciformes y también, interés en contribuir a la recopilación de datos a largo plazo? Este estudio monitorea pacientes y recoge muestras biológicas de pacientes con enfermedad de células falciformes para comprender mejor la evolución a largo plazo Los participantes pueden tener cualquier edad y deben tener enfermedad de células falciformes. Este estudio se lleva a cabo en seis centros en Illinois, Luisiana, Carolina del Norte y Tennessee.

Repetir el trasplante de células madre sanguíneas En este estudio se realizará un segundo trasplante a personas que tienen enfermedad de células falciformes con recurrencia de la enfermedad pero que todavía tengan algunas células de donante en el cuerpo. Los participantes de este estudio deben tener al menos 4 años, haber sido sometidos a un trasplante con recurrencia posterior de la enfermedad, y tener donantes relacionados. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

¿Tiene usted o su hijo enfermedad de células falciformes y acceso a un teléfono inteligente? Este estudio evalúa si una aplicación en un dispositivo móvil puede ayudar a adolescentes y adultos jóvenes con enfermedad de células falciformes a tomar el medicamento, como la hidroxiurea, en forma correcta y a horario. Para participar en este estudio, usted o su hijo deben tener entre 12 y 21 años, tener enfermedad de células falciformes y estar tomando hidroxiurea actualmente. Este estudio se lleva a cabo en Chicago (Illinois). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene usted o su hijo enfermedad de células falciformes? El objetivo de este estudio es desarrollar una ecuación matemática para calcular el funcionamiento de los riñones en niños y adultos con enfermedad de células falciformes. Para participar en este estudio, usted o su hijo debe tener entre 5 y 50 años. Este estudio se lleva a cabo en Birmingham (Alabama), Chicago (Illinois) y Memphis (Tennessee). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

Este estudio intenta comprender los genes y las proteínas que son responsables de provocar daño pulmonar en los pacientes con LAM. Para participar en este estudio, debe tener entre 16 y 99 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).