Ensayos Clínicos

¿Es usted un adulto que se ha realizado un estudio de TC o PET cardíaca? Este estudio utiliza nuevo software para combinar información de dos estudios por imágenes (tomografía computada [TC] y tomografía de emisión de positrones [PET]) para medir de manera no invasiva el flujo sanguíneo en el corazón. Para participar en este estudio, debe tener 18 años de edad o más. También debe habérsele realizado previamente al menos una de tres pruebas para la arteriopatía coronaria: cateterismo cardíaco invasivo, angiografía por TC (ATC) o PET cardíaca. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene insuficiencia cardíaca y cree que su afección está dañando su bienestar mental y físico? Este estudio evalúa el uso de una intervención denominada psicología positiva-entrevista motivacional (PP-MI). Los investigadores exploran si esta intervención de 12 semanas realizada en forma telefónica y mensajes de texto puede mejorar la salud física y mental de las personas con insuficiencia cardíaca. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años. Este estudio se lleva a cabo en Boston (Massachusetts). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted actualmente paciente del Massachusetts General Hospital o del Brigham and Women’s Hospital y tiene depresión clínica e insuficiencia cardíaca o dolor de pecho (denominado angina) inestable? Este estudio investiga si 26 semanas de educación y monitoreo más minucioso de los profesionales de la salud mejora los síntomas psiquiátricos y cardíacos más que el cuidado auto-dirigido. Este estudio se lleva a cabo en Boston (Massachusetts). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene 65 años de edad o más, y tiene insuficiencia mitral primaria grave? Esta afección, también llamada insuficiencia mitral degenerativa, se produce cuando hay un problema en la válvula mitral misma o en el tejido de soporte, lo que produce una válvula incompetente. Este estudio compara la seguridad y la efectividad de dos formas diferentes de reparar la válvula mitral: la reparación transcatéter "borde con borde" y la reparación quirúrgica. Para participar en este estudio, su proveedores de atención médica debe determinar que usted es candidato tanto para una reparación mitral transcatéter "borde con borde" como para una reparación quirúrgica. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Canadá. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene su hijo un recuento plaquetario bajo? Este estudio investiga la seguridad y la eficacia de la transfusión de plaquetas como tratamiento para los lactantes con trombocitopenia. Los investigadores están analizando los efectos positivos de la transfusión de plaquetas frente a los efectos negativos, como la liberación de moléculas inflamatorias y la formación de coágulos de sangre. Para participar en este estudio, su hijo debe tener menos de 6 meses de edad y un recuento plaquetario bajo (menos de 100 × 109/l). Este estudio se encuentra en Boston (Massachusetts). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene su hijo un recuento plaquetario bajo? Este estudio investiga los recuentos de plaquetas inmaduras como un marcador del riesgo de sangrado en recién nacidos con trombocitopenia, en comparación con los recuentos plaquetarios solos. Las plaquetas inmaduras son las plaquetas producidas más recientemente y posiblemente sean un mejor marcador de la producción de plaquetas. Para participar en este estudio, debe tener un recién nacido de menos de 32 semanas de edad gestacional, debe tener un peso al nacer de más de 500 gramos, y tener un recuento plaquetario de menos de 100 × 109/l. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos, los Países Bajos y Suecia. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con enfermedad de células falciformes que tuvo un episodio vasooclusivo reciente? Este estudio investiga mejores formas de manejo de los episodios vasooclusivos o de las crisis de dolor en la sala de emergencias, en personas con enfermedad de células falciformes. Este estudio incorpora “planes individualizados para el dolor” en los registros médicos electrónicos de los pacientes para permitir un tratamiento más rápido y preciso en la sala de emergencias. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 45 años y debe tener enfermedad de células falciformes. También debe haber tenido al menos una visita a una sala de emergencias que participe en el estudio en los últimos 90 días debido a dolor por un episodio vasooclusivo, y al menos una visita a la clínica de enfermedad de células falciformes del centro del estudio en el plazo de los últimos 12 meses. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

Este estudio está evaluando si una nueva técnica de diagnóstico por imágenes puede ayudar a los proveedores de atención médica a diagnosticar la tromboembolia venosa. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y habérsele hecho el diagnóstico de tromboembolia venosa. Este estudio se lleva a cabo en Boston (Massachusetts). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con insuficiencia cardíaca; con bloqueo de rama derecha (BRD)? Este estudio evaluará la efectividad y el beneficio de la terapia de resincronización cardíaca potenciada con marcapaseo del haz de His (His-CRT) frente a la terapia de resincronización cardíaca (BiV-CRT). Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con una miocardiopatía y cumple con los criterios para un dispositivo de asistencia ventricular izquierda (LVAD)? Este estudio investiga si una ablación de la arritmia ventricular (VTA) al mismo tiempo que se implanta un LVAD disminuye el riesgo de VTA después de la cirugía. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).