Ensayos Clínicos

¿Tiene usted o su hijo enfermedad de células falciformes y recibe tratamiento con transfusiones de sangre? El objetivo de este estudio es determinar cuánto tiempo sobreviven los glóbulos rojos en las personas con enfermedad de células falciformes. Algunas personas reciben transfusiones de sangre de donante como tratamiento para la enfermedad de células falciformes. Pero en ocasiones, las células sanguíneas de donante no sobreviven mucho tiempo una vez transfundidas, lo que disminuye la eficacia de las transfusiones a largo plazo como opción de tratamiento. Los participantes de este estudio deben tener 6 años o más y ya deben estar recibiendo transfusiones de sangre como tratamiento durante más de 3 meses. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto que recibe transfusiones de glóbulos rojos a largo plazo como tratamiento para la enfermedad de células falciformes? Este estudio a 3 meses evalúa si la sangre de donante de más de 30 días desde la extracción produce más infecciones que la sangre de menos de 10 días de extraída en personas con enfermedad de células falciformes. Algunos hospitales de los Estados Unidos tienen requisitos en relación a la antigüedad de la sangre de donante. El objetivo de esta investigación es informar las nuevas políticas basadas en la evidencia acerca de la edad y el uso de sangre de donante en personas con enfermedad de células falciformes que requieren transfusiones de sangre. Para participar en este estudio, debe tener entre 16 y 45 años, tener enfermedad de células falciformes y estar recibiendo transfusiones de glóbulos rojos a largo plazo como tratamiento. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia), Chapel Hill (Carolina del Norte) y Milwaukee (Wisconsin). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con enfermedad de células falciformes que tuvo un episodio vasooclusivo reciente? Este estudio investiga mejores formas de manejo de los episodios vasooclusivos o de las crisis de dolor en la sala de emergencias, en personas con enfermedad de células falciformes. Este estudio incorpora “planes individualizados para el dolor” en los registros médicos electrónicos de los pacientes para permitir un tratamiento más rápido y preciso en la sala de emergencias. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 45 años y debe tener enfermedad de células falciformes. También debe haber tenido al menos una visita a una sala de emergencias que participe en el estudio en los últimos 90 días debido a dolor por un episodio vasooclusivo, y al menos una visita a la clínica de enfermedad de células falciformes del centro del estudio en el plazo de los últimos 12 meses. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene usted o su hijo entre 3 y 21 años de edad y presenta episodios de dolor? Este estudio analiza un tratamiento denominado arginina para los episodios dolorosos en niños con enfermedad de células falciformes. Los investigadores están analizando cuán seguro y eficaz es este tratamiento, así como la forma en que se metaboliza la arginina en el cuerpo y sus efectos en las células. Para participar en este estudio, usted o su hijo debe tener enfermedad de células falciformes y dolor que requiera atención médica. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Se le diagnosticó a usted o a su hijo fibrosis quística, y está interesado en probar un medicamento ya en uso para algunas personas que viven con esta afección? Un medicamento llamado Trikafta se utiliza para tratar la fibrosis quística causada por una mutación génica específica. Este estudio evalúa si Trikafta también se puede usar para tratar la fibrosis quística causada por otras mutaciones génicas. Los participantes de este estudio deben tener al menos 12 años. Este estudio se lleva a cabo en Birmingham (Alabama), Atlanta (Georgia) y Houston (Texas). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene usted trastorno de estrés postraumático (PTSD) o ha experimentado un traumatismo psicosocial, o desea ayudar a la investigación? Este estudio utiliza tomografía con emisión de positrones/resonancia magnética (PET/MRI) para analizar la relación entre el estrés psicosocial y la inflamación/aterosclerosis sistémica. Este estudio se lleva a cabo en Boston (Massachusetts) y Nueva York (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

Este estudio intenta comprender mejor la hipertensión pulmonar en niños con esta enfermedad. Para participar en este estudio, usted o su hijo debe tener 21 años o menos y se le debe haber diagnosticado hipertensión pulmonar antes de los 18 años de edad. Este estudio se lleva a cabo en varios centros de los Estados Unidos y Canadá, incluidos California, Colorado, Massachusetts, Nueva York, Pensilvania, Tennessee, y Alberta (Canadá).

¿Le diagnosticaron a usted o a su hijo anemia de Diamond-Blackfan? Este registro busca recabar información de pacientes con anemia de Diamond-Blackfan (DBA) a fin de ayudar a los investigadores y a los médicos a aprender más sobre la afección. El registro también ayudará a conectar a los pacientes con DBA con las investigaciones y los estudios clínicos, y con posibles opciones de tratamiento El registro acepta a todos los pacientes con diagnóstico de DBA.

¿Tiene sobrepeso? Los trastornos del ritmo circadiano pueden causar sobrepeso y obesidad. Este estudio examina cómo la falta de sueño suficiente causa estas complicaciones. Para participar en este estudio, debe tener entre 20 y 40 años y debe tener sobrepeso pero no obesidad. Este estudio se lleva a cabo en Nueva York (Nueva York)

¿Es usted un adulto que tiene la anemia de células falciformes y sibilancias no causadas por asma? Este estudio analizará un medicamento inhalado denominado mometasona en personas que tienen enfermedad de células falciformes y sibilancias no causadas por asma. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y no debe tener asma, síntomas respiratorios agudos o una crisis actual de dolor. Este estudio se lleva a cabo en Nueva York (Nueva York)