Ensayos Clínicos

El objetivo de este estudio es evaluar el uso de estatinas para prevenir la preeclampsia entre mujeres cuyo parto de un embarazo previo se produjo a las 34 semanas o antes debido a preeclampsia. Para participar en este estudio, debe tener al menos 16 años y estar cursando entre 12 y 17 semanas de un embarazo único o gemelar.

Este estudio compara la efectividad de dos medicamentos, la torasemida y la furosemida, como tratamiento de la insuficiencia cardíaca grave en pacientes que están hospitalizados. La torasemida y la furosemida son medicamentos que se utilizan para tratar la insuficiencia cardíaca mediante la eliminación del exceso de agua del cuerpo. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y estar hospitalizado por insuficiencia cardíaca grave.

Este estudio analiza si los recursos educativos electrónicos, además de la capacitación en persona, ayuda a los enfermeros a domicilio a ganar conocimientos y confianza en el cuidado de adultos con insuficiencia cardíaca grave. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 75 años, ser empleado del Servicio de enfermeros a domicilio de la agencia Partners in Care de Nueva York, y cuidar adultos con insuficiencia cardíaca. Este estudio se lleva a cabo en Nueva York (Nueva York)

¿Es usted un adulto con asma y obesidad? Este estudio evalúa si un medicamento llamado L-citrulina puede ayudar a tratar el asma y mejorar la función pulmonar en personas con obesidad. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 65 años y tener asma y obesidad. Este estudio se lleva a cabo en Durham (Carolina del Norte).

¿Es usted un adulto con sobrepeso u obesidad y le interesaría participar en un estudio para bajar de peso? Este estudio evalúa si un medicamento llamado fentermina es seguro y eficaz para tratar la obesidad en un largo período. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con fibrilación auricular que fue sometido recientemente a un procedimiento de ablación por catéter? Este estudio investigará la efectividad de un dispositivo guiado por monitor cardíaco implantable para monitorear participantes para detectar fibrilación auricular recurrente luego de la ablación. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Se le ha diagnosticado miocardiopatía periparto y se encuentra dentro de los 5 meses de su fecha probable de parto? Este estudio evalúa la eficacia de un medicamento llamado bromocriptina para tratar la miocardiopatía periparto, o debilidad del músculo cardíaco que se produce durante el embarazo o poco después del mismo. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años, tener diagnóstico de miocardiopatía periparto, y encontrarse dentro de los 5 meses de su fecha probable de parto. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto que se ha realizado un estudio de TC o PET cardíaca? Este estudio utiliza nuevo software para combinar información de dos estudios por imágenes (tomografía computada [TC] y tomografía de emisión de positrones [PET]) para medir de manera no invasiva el flujo sanguíneo en el corazón. Para participar en este estudio, debe tener 18 años de edad o más. También debe habérsele realizado previamente al menos una de tres pruebas para la arteriopatía coronaria: cateterismo cardíaco invasivo, angiografía por TC (ATC) o PET cardíaca. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene 65 años de edad o más, y tiene insuficiencia mitral primaria grave? Esta afección, también llamada insuficiencia mitral degenerativa, se produce cuando hay un problema en la válvula mitral misma o en el tejido de soporte, lo que produce una válvula incompetente. Este estudio compara la seguridad y la efectividad de dos formas diferentes de reparar la válvula mitral: la reparación transcatéter "borde con borde" y la reparación quirúrgica. Para participar en este estudio, su proveedores de atención médica debe determinar que usted es candidato tanto para una reparación mitral transcatéter "borde con borde" como para una reparación quirúrgica. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Canadá. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto que recibe transfusiones de glóbulos rojos a largo plazo como tratamiento para la enfermedad de células falciformes? Este estudio a 3 meses evalúa si la sangre de donante de más de 30 días desde la extracción produce más infecciones que la sangre de menos de 10 días de extraída en personas con enfermedad de células falciformes. Algunos hospitales de los Estados Unidos tienen requisitos en relación a la antigüedad de la sangre de donante. El objetivo de esta investigación es informar las nuevas políticas basadas en la evidencia acerca de la edad y el uso de sangre de donante en personas con enfermedad de células falciformes que requieren transfusiones de sangre. Para participar en este estudio, debe tener entre 16 y 45 años, tener enfermedad de células falciformes y estar recibiendo transfusiones de glóbulos rojos a largo plazo como tratamiento. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia), Chapel Hill (Carolina del Norte) y Milwaukee (Wisconsin). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).