Ensayos Clínicos

Los cardioversores desfibriladores implantables (CDI) pueden hacer que los pacientes se enfrenten a muchas decisiones estresantes; este estudio evalúa la efectividad de videos y folletos educativos para informar a los pacientes sobre los CDI y ayudarlos a evaluar sus opciones. Para participar en este estudio, el médico debe haberle dado la opción de implantar o reemplazar un CDI. El estudio se lleva a cabo en Denver (Colorado).

¿Sufre una enfermedad cardíaca que requiere un DCI para prevenir un paro cardíaco súbito? El objetivo de este estudio es aprender qué signos diferencian a los pacientes que tienen un mayor riesgo de arritmia que lleva a un paro cardíaco súbito. Los investigadores planean realizar el seguimiento de los pacientes con un reemplazo de CDI reciente durante 10 años. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.), Baltimore (Maryland) y Richmond (Virginia).

¿Es un adulto que no tiene presión arterial alta y está interesado en la investigación? Este estudio investigará cómo el cerebro regula la respuesta del organismo al estrés y cómo la infección por VIH o la pre-hipertensión afecta la regulación Se medirá la actividad del corazón y del cerebro mientras se encuentra en reposo, durante una tarea mental estresante y mientras está enojado. El estudio también evaluará si un ejercicio respiratorio mejora la regulación. Se incluirán personas con VIH y pre-hipertensión o sin ellas. Para participar en este estudio, debe tener entre 21 y 65 años y no debe tener presión arterial alta. Este estudio se lleva a cabo en Miami (Florida).

¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted una mujer posmenopáusica o un hombre de más de 65 años? Este estudio investigará los efectos de la progesterona por vía oral en mujeres ancianas y la testosterona en hombres ancianos en el intervalo QT. La prolongación del intervalo QT debido a medicamentos puede producir problemas peligrosos del ritmo cardíaco. Los investigadores esperan aprender más acerca de la causa de este problema y cómo administrar dosis más seguras. Este estudio se lleva a cabo en Indianápolis (Indiana). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).