Ensayos Clínicos

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.

¿Es usted un adulto con fibrilación auricular que fue sometido recientemente a un procedimiento de ablación por catéter? Este estudio investigará la efectividad de un dispositivo guiado por monitor cardíaco implantable para monitorear participantes para detectar fibrilación auricular recurrente luego de la ablación. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con una miocardiopatía y cumple con los criterios para un dispositivo de asistencia ventricular izquierda (LVAD)? Este estudio investiga si una ablación de la arritmia ventricular (VTA) al mismo tiempo que se implanta un LVAD disminuye el riesgo de VTA después de la cirugía. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene enfermedad de células falciformes? Los investigadores están probando si un medicamento que se suele usar para tratar las náuseas causadas por la quimioterapia puede también tratar el dolor crónico y mejorar la calidad de vida en adultos que tienen la enfermedad de células falciformes. Los participantes deben tener entre 18 y 80 años. El estudio se lleva a cabo en el Mount Sinai Hospital [Hospital Mount Sinai] de la ciudad de Nueva York.

El objetivo de este estudio es determinar si las exanguinotransfusiones (extracción de la sangre y reemplazo por glóbulos rojos transfundidos) mensuales pueden mejorar la salud y prevenir o reducir la cantidad de crisis de dolor. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años, enfermedad de células falciformes y no haber estado participando en un programa de exanguinotransfusiones crónicas durante al menos 2 meses. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania).