Ensayos Clínicos

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.

¿Tiene fibrilación auricular y vive en Pennsylvania occidental? Este estudio utiliza un programa basado en teléfonos inteligentes para proporcionar asesoramiento y educación a pacientes con fibrilación auricular con el objetivo de aumentar la adherencia a los medicamentos anticoagulantes. Para participar en este estudio, debe ser un adulto al que se le recetó warfarina u otro medicamento similar para la fibrilación auricular. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con fibrilación auricular que fue sometido recientemente a un procedimiento de ablación por catéter? Este estudio investigará la efectividad de un dispositivo guiado por monitor cardíaco implantable para monitorear participantes para detectar fibrilación auricular recurrente luego de la ablación. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Vive en Pittsburgh y tiene fibrilación auricular? Este estudio está evaluando los efectos en la salud de un programa basado en teléfonos inteligentes, que estimula la conversación, y un dispositivo para monitorear la frecuencia y el ritmo cardíaco. Para participar en este estudio, debe tener al menos 21 años y recibir warfarina u otro medicamento similar para la fibrilación auricular. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con insuficiencia cardíaca; con bloqueo de rama derecha (BRD)? Este estudio evaluará la efectividad y el beneficio de la terapia de resincronización cardíaca potenciada con marcapaseo del haz de His (His-CRT) frente a la terapia de resincronización cardíaca (BiV-CRT). Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con una miocardiopatía y cumple con los criterios para un dispositivo de asistencia ventricular izquierda (LVAD)? Este estudio investiga si una ablación de la arritmia ventricular (VTA) al mismo tiempo que se implanta un LVAD disminuye el riesgo de VTA después de la cirugía. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene síntomas de depresión y le han diagnosticado una enfermedad coronaria? El objetivo de este estudio es averiguar si una herramienta en línea puede ayudar a mejorar los síntomas de depresión en personas con cardiopatía isquémica y alentarlos a comenzar el tratamiento para la depresión. Para participar en este estudio, debe tener al menos 21 años y síntomas de depresión, además de antecedentes de cardiopatía isquémica. Este estudio se lleva a cabo en Nueva York (Nueva York)

¿Es usted un adulto que se ha realizado un estudio de TC o PET cardíaca? Este estudio utiliza nuevo software para combinar información de dos estudios por imágenes (tomografía computada [TC] y tomografía de emisión de positrones [PET]) para medir de manera no invasiva el flujo sanguíneo en el corazón. Para participar en este estudio, debe tener 18 años de edad o más. También debe habérsele realizado previamente al menos una de tres pruebas para la arteriopatía coronaria: cateterismo cardíaco invasivo, angiografía por TC (ATC) o PET cardíaca. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Eres un adulto con un trastorno de fase del sueño? El objetivo de este estudio es evaluar los patrones de sueño y la calidad del sueño en personas que tienen trastornos de la fase del sueño para determinar cómo los trastornos afectan los ritmos circadianos. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y debe tener un trastorno de la fase de sueño, como síndrome de fase de sueño-vigilia adelantada o síndrome de fase de sueño-vigilia atrasada. Este estudio se lleva a cabo en Chicago (Illinois).

¿Tiene sobrepeso? Los trastornos del ritmo circadiano pueden causar sobrepeso y obesidad. Este estudio examina cómo la falta de sueño suficiente causa estas complicaciones. Para participar en este estudio, debe tener entre 20 y 40 años y debe tener sobrepeso pero no obesidad. Este estudio se lleva a cabo en Nueva York (Nueva York)