Ensayos Clínicos

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.

¿Tiene fibrilación auricular y vive en Pennsylvania occidental? Este estudio utiliza un programa basado en teléfonos inteligentes para proporcionar asesoramiento y educación a pacientes con fibrilación auricular con el objetivo de aumentar la adherencia a los medicamentos anticoagulantes. Para participar en este estudio, debe ser un adulto al que se le recetó warfarina u otro medicamento similar para la fibrilación auricular. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Vive en Pittsburgh y tiene fibrilación auricular? Este estudio está evaluando los efectos en la salud de un programa basado en teléfonos inteligentes, que estimula la conversación, y un dispositivo para monitorear la frecuencia y el ritmo cardíaco. Para participar en este estudio, debe tener al menos 21 años y recibir warfarina u otro medicamento similar para la fibrilación auricular. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con insuficiencia cardíaca; con bloqueo de rama derecha (BRD)? Este estudio evaluará la efectividad y el beneficio de la terapia de resincronización cardíaca potenciada con marcapaseo del haz de His (His-CRT) frente a la terapia de resincronización cardíaca (BiV-CRT). Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

Este estudio evalúa si un medicamento denominado telmisartán puede mejorar las caminatas en personas con PAD. Algunos participantes realizan caminatas supervisadas en la cinta ergométrica. Para participar, debe tener al menos 18 años y diagnóstico de PAD. Si ya está realizando ejercicio o participa en un programa de rehabilitación, posiblemente no sea elegible para participar en el estudio. Este estudio se lleva a cabo en Chicago (Illinois) y Nueva Orleans (Luisiana).

Este estudio analiza si un medicamento que ayuda al cuerpo a fabricar más glóbulos blancos puede, junto con caminatas como ejercicio, mejora los síntomas y el flujo sanguíneo en personas con PAD. Para participar en este estudio, debe tener entre 21 y 80 años y diagnóstico de PAD. Las mujeres no deben estar embarazadas y deben usar anticonceptivos o haber sido esterilizadas quirúrgicamente si todavía tienen períodos menstruales. Este estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia).

El objetivo de este estudio es aprender si la participación en un programa de ejercicio con un programa para bajar de peso reduce los signos y síntomas de PAD más que el programa de ejercicio solo. Para participar, debe tener entre 18 y 85 años, PAD y un índice de masa corporal (IMC) de más 28 pero de menos de 45. Los participantes también deben aceptar usar un teléfono inteligente y asistir a sesiones semanales del estudio. Este estudio se lleva a cabo en Evanston (Illinois); Nueva Orleans (Luisiana); and Minneapolis, Minnesota.

¿Su hijo tiene sobrepeso u obesidad o simplemente desea participar en un estudio sobre el sueño y los hábitos alimentarios? El sobrepeso y la obesidad son frecuentes en niños que no logran suficientes horas de sueño de buena calidad. El objetivo de este estudio es comprender cómo la deficiencia de sueño puede afectar la capacidad de un niño para elegir buenas opciones de alimentos. Los Investigadores le pedirán a los participantes que pasen 8 a 11 horas en cama y que lleven un control de los alimentos que eligen. Los participantes de este estudio deben tener de 8 a 12 años. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania) y Providence (Rhode Island). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es mujer, tiene obesidad, está embarazada y tiene apnea del sueño? Este estudio examina la relación entre la obesidad, los problemas respiratorios asociados al sueño y los problemas del embarazo, como la preeclampsia. Para participar en este estudio, debe tener 18 años o más, debe estar embarazada y debe tener obesidad. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania).

¿Su hijo es negro y tiene entre 8 y 11 años? Este estudio analiza una forma de mejorar el sueño en los niños con el objetivo de prevenir la obesidad. Para participar en este estudio, su hijo debe tener entre 8 y 11 años y debe ser de raza negra o afroamericana. Este estudio se lleva a cabo en Ambos (Pensilvania).