Ensayos Clínicos

Este estudio analiza si un medicamento que ayuda al cuerpo a fabricar más glóbulos blancos puede, junto con caminatas como ejercicio, mejora los síntomas y el flujo sanguíneo en personas con PAD. Para participar en este estudio, debe tener entre 21 y 80 años y diagnóstico de PAD. Las mujeres no deben estar embarazadas y deben usar anticonceptivos o haber sido esterilizadas quirúrgicamente si todavía tienen períodos menstruales. Este estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia).

El objetivo de este estudio es aprender si la participación en un programa de ejercicio con un programa para bajar de peso reduce los signos y síntomas de PAD más que el programa de ejercicio solo. Para participar, debe tener entre 18 y 85 años, PAD y un índice de masa corporal (IMC) de más 28 pero de menos de 45. Los participantes también deben aceptar usar un teléfono inteligente y asistir a sesiones semanales del estudio. Este estudio se lleva a cabo en Evanston (Illinois); Nueva Orleans (Luisiana); and Minneapolis, Minnesota.

¿Tiene usted entre 65 y 85 años de edad y es paciente de Stanford? Este estudio evaluará el efecto de una herramienta de tamizaje de historias clínicas electrónicas (EHR) en las tasas de pruebas nuevas no invasivas, diagnóstico y tratamiento de la arteriopatía periférica (PAD) durante un período de 6 meses. La herramienta de tamizaje basada en EHR generará un grupo de pacientes con el mayor riesgo de tener PAD no diagnosticada para participar en el estudio. Para para participar en este estudio, debe tener entre 65 y 85 años, al menos 1 año de datos en la EHR de Stanford y no debe tener diagnóstico previo de PAD. Este estudio se lleva a cabo en Palo Alto (California). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

Este estudio buscará las causas genéticas comunes de las cardiopatías congénitas y las formas en que los genes influyen en los resultados del tratamiento médico. Para participar en este estudio, usted o su hijo deben tener una cardiopatía congénita. Este estudio se lleva a cabo en Los Ángeles, Palo Alto y San Francisco (California), New Haven (Connecticut), Boston (Massachusetts), Nueva York y Rochester (Nueva York), Filadelfia (Pensilvania) y Salt Lake City (Utah).

Este estudio utiliza secuenciación de exoma completo y otras pruebas genéticas para identificar las causas de las cardiopatías congénitas que se producen en personas y familias. Para participar en este estudio, debe ser adulto con una cardiopatía congénita, con o sin un familiar con cardiopatía congénita. Este estudio se lleva a cabo en Columbus (Ohio).

Este estudio ayudará a desarrollar y evaluar nuevas técnicas de resonancia magnética (RM) para estudiar pacientes con enfermedad cardiovascular, cardiopatías congénitas y problemas con el corazón fetal y otros órganos durante el embarazo. Para participar en este estudio, debe ser un voluntario sano de 8 años o más o un paciente de cualquier edad que necesite una RM o un procedimiento de cateterismo cardíaco. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.).

Desarrollo de nuevas técnicas de imagen por resonancia magnética cardiovascular. Este estudio compara la eficacia de dos tipos de escáneres de resonancia magnética (RM) para detectar diferentes tipos de cardiopatías, como la cardiopatía coronaria, la insuficiencia cardíaca, las cardiopatías congénitas y las valvulopatías cardíacas. El nuevo tipo de escáner de RM de este estudio usa menos energía que un escáner tradicional y puede ser adecuado para personas que tienen dispositivos metálicos en el cuerpo. Para participar en este estudio, debe ser sano o debe tener diagnóstico de cardiopatía coronaria estable y debe tener al menos 18 años. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

¿Su hijo se someterá a una cirugía cardíaca por enfermedad cardíaca congénita? El objetivo de este estudio es ayudar a los investigadores a comprender mejor el corazón en desarrollo y qué controla la fuerza de los latidos, mediante una comparación con los corazones adultos. Los investigadores estudiarán pequeñas porciones del corazón que se extraen como parte normal de la cirugía o reparación en niños con cardiopatías congénitas. Para participar en este estudio, su hijo debe ser sometido a una cirugía con bypass cardiopulmonar y debe tener 18 años o menos. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia).

Este estudio analiza una nueva tecnología para medir la actividad cardíaca fetal y encontrar posibles problemas en forma temprana. Estos problemas incluyen arritmias y trastornos del sistema de conducción en el feto, como síndrome de Brugada. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y estar embarazada, y debe tener uno de cinco complicaciones de alto riesgo del embarazo: feto con una malformación congénita importante, hidropesía o gastrosquisis, mortinato previo sin causa que lo explique, o gemelos que comparten una placenta. Este estudio se lleva a cabo en Madison y Milwaukee (Wisconsin).

El objetivo de este estudio es completar los conocimientos que faltan entre los déficits conocidos en la función ejecutiva en las cardiopatías congénitas en la niñez y el bienestar en los pacientes adultos. El estudio está reclutando voluntarios sanos. Para participar en este estudio, debe tener entre 24 y 30 años, vivir en la zona de Gran Boston, leer en inglés con fluidez y no tener implantes metálicos, marcapasos u ortodoncia que impida realizar una RM. Este estudio se lleva a cabo en Boston (Massachusetts).