Ensayos Clínicos

Este estudio evalúa si un medicamento denominado telmisartán puede mejorar las caminatas en personas con PAD. Algunos participantes realizan caminatas supervisadas en la cinta ergométrica. Para participar, debe tener al menos 18 años y diagnóstico de PAD. Si ya está realizando ejercicio o participa en un programa de rehabilitación, posiblemente no sea elegible para participar en el estudio. Este estudio se lleva a cabo en Chicago (Illinois) y Nueva Orleans (Luisiana).

Este estudio analiza si un medicamento que ayuda al cuerpo a fabricar más glóbulos blancos puede, junto con caminatas como ejercicio, mejora los síntomas y el flujo sanguíneo en personas con PAD. Para participar en este estudio, debe tener entre 21 y 80 años y diagnóstico de PAD. Las mujeres no deben estar embarazadas y deben usar anticonceptivos o haber sido esterilizadas quirúrgicamente si todavía tienen períodos menstruales. Este estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia).

El objetivo de este estudio es aprender si la participación en un programa de ejercicio con un programa para bajar de peso reduce los signos y síntomas de PAD más que el programa de ejercicio solo. Para participar, debe tener entre 18 y 85 años, PAD y un índice de masa corporal (IMC) de más 28 pero de menos de 45. Los participantes también deben aceptar usar un teléfono inteligente y asistir a sesiones semanales del estudio. Este estudio se lleva a cabo en Evanston (Illinois); Nueva Orleans (Luisiana); and Minneapolis, Minnesota.

¿Tiene usted entre 65 y 85 años de edad y es paciente de Stanford? Este estudio evaluará el efecto de una herramienta de tamizaje de historias clínicas electrónicas (EHR) en las tasas de pruebas nuevas no invasivas, diagnóstico y tratamiento de la arteriopatía periférica (PAD) durante un período de 6 meses. La herramienta de tamizaje basada en EHR generará un grupo de pacientes con el mayor riesgo de tener PAD no diagnosticada para participar en el estudio. Para para participar en este estudio, debe tener entre 65 y 85 años, al menos 1 año de datos en la EHR de Stanford y no debe tener diagnóstico previo de PAD. Este estudio se lleva a cabo en Palo Alto (California). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

Desarrollo de nuevas técnicas de imagen por resonancia magnética cardiovascular. Este estudio compara la eficacia de dos tipos de escáneres de resonancia magnética (RM) para detectar diferentes tipos de cardiopatías, como la cardiopatía coronaria, la insuficiencia cardíaca, las cardiopatías congénitas y las valvulopatías cardíacas. El nuevo tipo de escáner de RM de este estudio usa menos energía que un escáner tradicional y puede ser adecuado para personas que tienen dispositivos metálicos en el cuerpo. Para participar en este estudio, debe ser sano o debe tener diagnóstico de cardiopatía coronaria estable y debe tener al menos 18 años. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio analizará cómo responde el organismo a una máquina de bypass cardiopulmonar durante una cirugía. Analizará cambios en una pequeña porción de tejido cardíaco antes y después de estar en una máquina de bypass cardiopulmonar. Para participar en este estudio, debe tener al menos 20 años y ser sometido a una cirugía valvular aórtica con o sin cirugía de revascularización miocárdica (CRM). Este estudio se lleva a cabo en Boston (Massachusetts).

¿Su hijo se someterá a una cirugía cardíaca por enfermedad cardíaca congénita? El objetivo de este estudio es ayudar a los investigadores a comprender mejor el corazón en desarrollo y qué controla la fuerza de los latidos, mediante una comparación con los corazones adultos. Los investigadores estudiarán pequeñas porciones del corazón que se extraen como parte normal de la cirugía o reparación en niños con cardiopatías congénitas. Para participar en este estudio, su hijo debe ser sometido a una cirugía con bypass cardiopulmonar y debe tener 18 años o menos. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia).

¿Tiene usted o su hijo una anomalía cardíaca que requiera un procedimiento denominado conexión cavopulmonar total extracardíaca con conductos (EC-TCPC)? Este estudio evalúa la eficacia de un nuevo tipo de injerto denominado injerto vascular diseñado con tejido para la EC-TPC. A los participantes de este estudio se les realizará este procedimiento y varias evaluaciones de seguimiento con resonancia magnética (RM) para evaluar el rendimiento del injerto. Este estudio se lleva a cabo en Columbus (Ohio). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene 65 años de edad o más, y tiene insuficiencia mitral primaria grave? Esta afección, también llamada insuficiencia mitral degenerativa, se produce cuando hay un problema en la válvula mitral misma o en el tejido de soporte, lo que produce una válvula incompetente. Este estudio compara la seguridad y la efectividad de dos formas diferentes de reparar la válvula mitral: la reparación transcatéter "borde con borde" y la reparación quirúrgica. Para participar en este estudio, su proveedores de atención médica debe determinar que usted es candidato tanto para una reparación mitral transcatéter "borde con borde" como para una reparación quirúrgica. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Canadá. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene una miocardiopatía que le ha producido insuficiencia mitral moderada o grave? Este estudio explora cuál es la mejor técnica quirúrgica para reparar la insuficiencia mitral mediante la comparación de dos procedimientos denominados reducción del anillo mitral mediante anuloplastia (UMA) y aproximación de los músculos papilares (PMA). Una UMA es un procedimiento habitual que implica implantar un anillo protésico en la válvula mitral para que la válvula recupere su competencia. Una PMA es una técnica más nueva en la que mediante una sutura se aproximan los dos músculos papilares que conectan la válvula mitral con el músculo cardíaco antes de realizar una UMA. Para participar en este estudio, debe tener 18 años o más y nunca debe habérsele realizado un procedimiento de reparación valvular mitral. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).