Ensayos Clínicos

¿Tiene insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada (ICFEc)? Este estudio evalúa la eficacia de un medicamento diurético denominado espironolactona, que hace que el cuerpo deje de absorber demasiada sal y evita que las concentraciones de potasio disminuyan demasiado. Los participantes de este estudio deben tener entre 50 y 99 años, además de ya estar utilizando diuréticos. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Suecia. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted una mujer de 18 años o más con diagnóstico de LAM? Este estudio examina si el tratamiento a largo plazo con un medicamento denominado sirolimus puede detener el daño pulmonar en mujeres con LAM. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

Este estudio utiliza secuenciación de exoma completo y otras pruebas genéticas para identificar las causas de las cardiopatías congénitas que se producen en personas y familias. Para participar en este estudio, debe ser adulto con una cardiopatía congénita, con o sin un familiar con cardiopatía congénita. Este estudio se lleva a cabo en Columbus (Ohio).

¿Usted o su hijo tienen la anemia de células falciformes y también, interés en contribuir a la recopilación de datos a largo plazo? Este estudio monitorea pacientes y recoge muestras biológicas de pacientes con enfermedad de células falciformes para comprender mejor la evolución a largo plazo Los participantes pueden tener cualquier edad y deben tener enfermedad de células falciformes. Este estudio se lleva a cabo en seis centros en Illinois, Luisiana, Carolina del Norte y Tennessee.

¿Es un adulto que tiene hipertensión pulmonar y le gustaría ver si los cambios saludables en el estilo de vida pueden ayudarlo? Este estudio analiza una afección que cursa con presión arterial alta, denominada hipertensión arterial pulmonar (HAP). Analizará si un mejor control del azúcar en sangre en el cuerpo mejora esta afección. Los investigadores evaluarán esto al hacer que los participantes con HAP cumplan un plan de alimentación saludable y que realicen más actividad física. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 75 años y se le debe haber diagnosticado hipertensión arterial pulmonar. Este estudio se lleva a cabo en Cleveland (Ohio).

Este estudio evaluará la seguridad y la efectividad de determinados trasplantes de sangre de cordón. El estudio ayudará a los investigadores a aprender los mejores métodos para recoger, almacenar y usar sangre de cordón en los trasplantes. Para participar en este estudio, debe tener un trastorno que afecte la capacidad de su cuerpo de fabricar células sanguíneas. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

¿Eres un adulto con un trastorno de fase del sueño? El objetivo de este estudio es evaluar los patrones de sueño y la calidad del sueño en personas que tienen trastornos de la fase del sueño para determinar cómo los trastornos afectan los ritmos circadianos. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y debe tener un trastorno de la fase de sueño, como síndrome de fase de sueño-vigilia adelantada o síndrome de fase de sueño-vigilia atrasada. Este estudio se lleva a cabo en Chicago (Illinois).

combinado para las exacerbaciones agudas, una complicación potencialmente mortal de la fibrosis pulmonar idiopática (IPF) que no cuenta con un tratamiento aprobado. El tratamiento tiene como finalidad ayudar a que parte del sistema inmunitario no provoque lesiones adicionales al tejido pulmonar. Para participar en este estudio, debe tener entre 40 y 85 años y tiene IPF progresiva. Este estudio se lleva a cabo en Birmingham (Alabama), Boston (Massachusetts), Ambos (Pensilvania) y Pittsburgh (Pensilvania).

Este estudio evalúa cómo los donantes de sangre afectan la estabilidad de los glóbulos rojos almacenados. Después de recoger una muestra de sangre de un donante sano, los investigadores tratarán los glóbulos rojos con una vitamina B llamada biotina y, luego, almacenarán la muestra. Después de alrededor de 1 semana, algunas de las células se transfunden nuevamente al donante para verificar cuántos glóbulos rojos están sanos todavía después del almacenamiento. Después algunas semanas más, se transfunden más células almacenadas y se las evalúa nuevamente. Para participar, la sangre debe cumplir con determinados requisitos y usted debe ser sano, debe tener 18 años o más y debe pesar al menos 50 kilogramos (110 libras). Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania).

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.