Ensayos Clínicos

¿Se le realizará a su hijo una cirugía otorrinolaringológica con anestesia? Los niños con síndrome de Down con frecuencia presentan frecuencias cardíacas peligrosamente bajas cuando reciben anestesia durante un procedimiento. Este estudio analizará niños con síndrome de Down y niños sin esa enfermedad para monitorear su frecuencia cardíaca durante este tipo de procedimientos. Los participantes de este estudio deben tener entre 1 y 8 años. Este estudio se lleva a cabo en Cincinnati (Ohio). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene usted o su hijo síntomas de una enfermedad pulmonar grave, pero sin diagnóstico? El objetivo de este estudio es desarrollar nuevas formas de diagnosticar la discinesia ciliar primaria (PCD) y la deficiencia inmunitaria primaria (PID), dos afecciones que pueden causar síntomas similares. Los investigadores combinarán la información de las pruebas genéticas, estudios pulmonares por imágenes y pruebas de función pulmonar para diagnosticar y señalar la diferencia entre estas dos afecciones. Los participantes de este estudio deben tener de 5 a 45 años. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Canadá. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Usted o su hijo tiene PCD y desea ayudar a los investigadores a comprender mejor cómo se forman los cilios? El objetivo de este estudio es identificar los genes que controlan cómo se forman los cilios. Los cilios son estructuras de aspecto similar a un cabello que tapizan las vías respiratorias y protegen el pulmón normal. El estudio también identificará cómo las mutaciones de estos genes pueden causar PCD. Este estudio se lleva a cabo en Chapel Hill (Carolina del Norte). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene usted o su hijo discinesia ciliar primaria (PCD) o deficiencia inmunitaria primaria (PID)? El objetivo de este estudio es identificar los genes que causan estas dos afecciones, que pueden tener síntomas similares. Los resultados de este estudio ayudarán a los investigadores a encontrar nuevas formas de tratar los problemas respiratorios y auditivos causados por estas dos afecciones en una cohorte de corte transversal de pacientes con PCD y PID. Los participantes de este estudio deben tener de 5 a 45 años. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Canadá. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Usted o su hijo tienen un trastorno de plaquetas, de sangrado, o de glóbulos blancos? Este estudio analiza a personas que tienen trastornos plaquetarios u otros trastornos hematológicos. Los investigadores utilizarán una muestra de sangre para analizar la presencia de problemas con las plaquetas y una posible causa genética en el ADN o el ARN del participante. Para participar en este estudio, debe ser un niño o adulto ya sea sano o con un trastorno plaquetario, trastorno de la coagulación o trastorno de los glóbulos blancos. Este estudio se lleva a cabo en Nueva York (Nueva York)

¿Tiene su hijo un recuento plaquetario bajo? Este estudio investiga la seguridad y la eficacia de la transfusión de plaquetas como tratamiento para los lactantes con trombocitopenia. Los investigadores están analizando los efectos positivos de la transfusión de plaquetas frente a los efectos negativos, como la liberación de moléculas inflamatorias y la formación de coágulos de sangre. Para participar en este estudio, su hijo debe tener menos de 6 meses de edad y un recuento plaquetario bajo (menos de 100 × 109/l). Este estudio se encuentra en Boston (Massachusetts). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene su hijo un recuento plaquetario bajo? Este estudio investiga los recuentos de plaquetas inmaduras como un marcador del riesgo de sangrado en recién nacidos con trombocitopenia, en comparación con los recuentos plaquetarios solos. Las plaquetas inmaduras son las plaquetas producidas más recientemente y posiblemente sean un mejor marcador de la producción de plaquetas. Para participar en este estudio, debe tener un recién nacido de menos de 32 semanas de edad gestacional, debe tener un peso al nacer de más de 500 gramos, y tener un recuento plaquetario de menos de 100 × 109/l. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos, los Países Bajos y Suecia. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con policitemia vera o trombocitosis? El objetivo de este estudio es hallar un nuevo tratamiento o cura para la policitemia vera y la trombocitosis mediante la localización de los genes y los cambios, o mutaciones, en los mismos, que pueden contribuir a estos trastornos. Para participar en este estudio, debe tener policitemia vera con hemoglobina elevada (de más de 18 en hombres y 16 en mujeres) o trombocitosis con un recuento plaquetario elevado (de más de 450.000). Este estudio se lleva a cabo en Salt Lake City (Utah). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).