Ensayos Clínicos

El objetivo de este estudio es averiguar cómo se altera la regulación de las funciones básicas corporales, como la frecuencia cardíaca y la presión arterial, en personas con intolerancia ortostática. Esta afección, que tiene una causa desconocida, se caracteriza por el aumento de los latidos cardíacos, mareos, vahídos y otros síntomas que se producen cuando una persona se pone de pie. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 80 años y se le debe haber diagnosticado intolerancia ortostática. Este estudio se lleva a cabo en Nashville (Tennessee).

¿Tiene usted presión arterial baja debido a falla autónoma primaria por una afección médica como enfermedad de Parkinson, atrofia multisistémica o falla autónoma pura? La falla autónoma está causada por problemas en una sección del sistema nervioso llamado sistema nervioso autónomo. Las personas con esta afección pueden sufrir presión arterial baja invalidante al ponerse de pie. Este estudio evalúa el uso de prendas compresivas en comparación con un medicamento llamado midodrina para mejorar la presión arterial. Para participar en este estudio deben tener entre 18 y 80 años, además de presión arterial baja al ponerse de pie. Este estudio se lleva a cabo en Nashville (Tennessee). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene presión arterial alta que no está bien controlada? Este estudio evalúa la eficacia de la tecnología médica para dispositivos móviles para monitorear la presión arterial. Los investigadores desean ver si esto puede ayudar a las personas a controlar su presión arterial alta, especialmente en las que tienen un alto riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular u otras afecciones médicas cardiovasculares. Para participar en este estudio deben tener entre 18 y 85 años, además de poder acceder a un teléfono inteligente. Este estudio se lleva a cabo en Minneapolis (Minnesota). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.

¿Usted o su hijo tienen un trastorno de plaquetas, de sangrado, o de glóbulos blancos? Este estudio analiza a personas que tienen trastornos plaquetarios u otros trastornos hematológicos. Los investigadores utilizarán una muestra de sangre para analizar la presencia de problemas con las plaquetas y una posible causa genética en el ADN o el ARN del participante. Para participar en este estudio, debe ser un niño o adulto ya sea sano o con un trastorno plaquetario, trastorno de la coagulación o trastorno de los glóbulos blancos. Este estudio se lleva a cabo en Nueva York (Nueva York)

¿Tiene su hijo un recuento plaquetario bajo? Este estudio investiga la seguridad y la eficacia de la transfusión de plaquetas como tratamiento para los lactantes con trombocitopenia. Los investigadores están analizando los efectos positivos de la transfusión de plaquetas frente a los efectos negativos, como la liberación de moléculas inflamatorias y la formación de coágulos de sangre. Para participar en este estudio, su hijo debe tener menos de 6 meses de edad y un recuento plaquetario bajo (menos de 100 × 109/l). Este estudio se encuentra en Boston (Massachusetts). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene su hijo un recuento plaquetario bajo? Este estudio investiga los recuentos de plaquetas inmaduras como un marcador del riesgo de sangrado en recién nacidos con trombocitopenia, en comparación con los recuentos plaquetarios solos. Las plaquetas inmaduras son las plaquetas producidas más recientemente y posiblemente sean un mejor marcador de la producción de plaquetas. Para participar en este estudio, debe tener un recién nacido de menos de 32 semanas de edad gestacional, debe tener un peso al nacer de más de 500 gramos, y tener un recuento plaquetario de menos de 100 × 109/l. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos, los Países Bajos y Suecia. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con policitemia vera o trombocitosis? El objetivo de este estudio es hallar un nuevo tratamiento o cura para la policitemia vera y la trombocitosis mediante la localización de los genes y los cambios, o mutaciones, en los mismos, que pueden contribuir a estos trastornos. Para participar en este estudio, debe tener policitemia vera con hemoglobina elevada (de más de 18 en hombres y 16 en mujeres) o trombocitosis con un recuento plaquetario elevado (de más de 450.000). Este estudio se lleva a cabo en Salt Lake City (Utah). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).