Ensayos Clínicos

¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Sufre una enfermedad cardíaca que requiere un DCI para prevenir un paro cardíaco súbito? El objetivo de este estudio es aprender qué signos diferencian a los pacientes que tienen un mayor riesgo de arritmia que lleva a un paro cardíaco súbito. Los investigadores planean realizar el seguimiento de los pacientes con un reemplazo de CDI reciente durante 10 años. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.), Baltimore (Maryland) y Richmond (Virginia).

El objetivo de este estudio es averiguar cómo se altera la regulación de las funciones básicas corporales, como la frecuencia cardíaca y la presión arterial, en personas con intolerancia ortostática. Esta afección, que tiene una causa desconocida, se caracteriza por el aumento de los latidos cardíacos, mareos, vahídos y otros síntomas que se producen cuando una persona se pone de pie. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 80 años y se le debe haber diagnosticado intolerancia ortostática. Este estudio se lleva a cabo en Nashville (Tennessee).

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.

¿Es usted una mujer de entre 18 y 55 años con síndrome de taquicardia postural (POTS)? Este estudio analiza el sistema nervioso simpático y su efecto en el aumento de la frecuencia cardíaca y los mareos al ponerse de pie en personas con POTS. Este estudio se lleva a cabo en Nashville (Tennessee). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene usted al menos 12 semanas de embarazo? Este estudio recluta mujeres con embarazo normal y mujeres que han tenido un embarazo con frecuencia o ritmo cardíaco fetal anormal. Los investigadores están evaluando la magnetocardiografía fetal como una nueva herramienta para mejorar el estudio de la frecuencia y el ritmo cardíaco fetal. Este estudio se lleva a cabo en Madison (Wisconsin). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene arteriopatía coronaria, miocardiopatía dilatada o hipertrofia ventricular izquierda o desea ayudar a las personas con estas enfermedades? Este estudio utiliza un escáner de resonancia magnética (RM) para medir el metabolismo cardíaco, que brinda la energía química necesaria para que el corazón funcione normalmente. Los investigadores desean determinar si el metabolismo energético está reducido en la insuficiencia cardíaca y si eso contribuye a la mala función del corazón. Este estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada (ICFEc)? Este estudio evalúa la eficacia de un medicamento diurético denominado espironolactona, que hace que el cuerpo deje de absorber demasiada sal y evita que las concentraciones de potasio disminuyan demasiado. Los participantes de este estudio deben tener entre 50 y 99 años, además de ya estar utilizando diuréticos. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Suecia. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada (ICFEc), o simplemente desea ayudar a las personas con esta enfermedad? Este estudio explora los motivos por los que las personas con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada (ICFEc) tienen dificultades para realizar ejercicios y algunas actividades de la vida diaria. Los investigadores utilizarán resonancia magnética (RM) cardíaca y de los músculos de las piernas para medir metabolitos que sirven como fuente de energía para el organismo. Para participar en este estudio, debe tener 21 años o más. Este estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

Desarrollo de nuevas técnicas de imagen por resonancia magnética cardiovascular. Este estudio compara la eficacia de dos tipos de escáneres de resonancia magnética (RM) para detectar diferentes tipos de cardiopatías, como la cardiopatía coronaria, la insuficiencia cardíaca, las cardiopatías congénitas y las valvulopatías cardíacas. El nuevo tipo de escáner de RM de este estudio usa menos energía que un escáner tradicional y puede ser adecuado para personas que tienen dispositivos metálicos en el cuerpo. Para participar en este estudio, debe ser sano o debe tener diagnóstico de cardiopatía coronaria estable y debe tener al menos 18 años. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).