Ensayos Clínicos

¿Es residente de Minnesota con miocardiopatía hipertrófica? El objetivo de este estudio es averiguar con qué frecuencia las personas con miocardiopatía hipertrófica también tienen apnea del sueño. La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad que hace que el músculo cardíaco aumente de grosor. Los participantes también deberán utilizar un monitor del ritmo cardíaco para ayudar a los investigadores a aprender si la apnea del sueño se vincula a las arritmias. El estudio busca voluntarios sanos y participantes en el Registro de Miocardiopatía Hipertrófica. Para participar en este estudio, no debe haberse realizado un procedimiento de ablación por catéter para tratar la fibrilación auricular, ni haberse sometido a una cirugía de reemplazo de válvulas cardíacas ni haber recibido tratamiento para la apnea del sueño. El estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota).

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.

¿Es usted un adulto con fibrilación auricular que fue sometido recientemente a un procedimiento de ablación por catéter? Este estudio investigará la efectividad de un dispositivo guiado por monitor cardíaco implantable para monitorear participantes para detectar fibrilación auricular recurrente luego de la ablación. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con una miocardiopatía y cumple con los criterios para un dispositivo de asistencia ventricular izquierda (LVAD)? Este estudio investiga si una ablación de la arritmia ventricular (VTA) al mismo tiempo que se implanta un LVAD disminuye el riesgo de VTA después de la cirugía. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene entre 15 y 40 años y anemia de células falciformes severa? Este estudio compara los resultados a largo plazo de los pacientes que recibieron trasplante de sangre y médula ósea y los que reciben tratamiento estándar con medicamentos. Los participantes también tienen la opción de contribuir con muestras de sangre que se almacenarán para investigaciones en el futuro. Los participantes deben tener entre 15 y 40 años y deben tener enfermedad de células falciformes grave. Este estudio se lleva a cabo en Madison (Wisconsin).

¿Es usted un adulto que tiene la anemia de células falciformes y sibilancias no causadas por asma? Este estudio analizará un medicamento inhalado denominado mometasona en personas que tienen enfermedad de células falciformes y sibilancias no causadas por asma. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y no debe tener asma, síntomas respiratorios agudos o una crisis actual de dolor. Este estudio se lleva a cabo en Nueva York (Nueva York)

El objetivo de este estudio es determinar si las exanguinotransfusiones (extracción de la sangre y reemplazo por glóbulos rojos transfundidos) mensuales pueden mejorar la salud y prevenir o reducir la cantidad de crisis de dolor. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años, enfermedad de células falciformes y no haber estado participando en un programa de exanguinotransfusiones crónicas durante al menos 2 meses. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania).

¿Es usted un adulto con enfermedad de células falciformes que tuvo un episodio vasooclusivo reciente? Este estudio investiga mejores formas de manejo de los episodios vasooclusivos o de las crisis de dolor en la sala de emergencias, en personas con enfermedad de células falciformes. Este estudio incorpora “planes individualizados para el dolor” en los registros médicos electrónicos de los pacientes para permitir un tratamiento más rápido y preciso en la sala de emergencias. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 45 años y debe tener enfermedad de células falciformes. También debe haber tenido al menos una visita a una sala de emergencias que participe en el estudio en los últimos 90 días debido a dolor por un episodio vasooclusivo, y al menos una visita a la clínica de enfermedad de células falciformes del centro del estudio en el plazo de los últimos 12 meses. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con insuficiencia cardíaca (IC) leve y bloqueo de rama izquierda (BRI)? El BRI es una afección cardíaca en la que existe un retraso o bloqueo de las señales eléctricas que se dirigen al lado izquierdo del corazón. Este estudio explora el uso de un tratamiento denominado terapia de resincronización cardíaca (TRC) en personas con IC y BRI. Para que se realice la CRT, los participantes deben aceptar que se les implante un dispositivo, llamado marcapasos biventricular, que ayuda a las cámaras del corazón a trabajar juntas para bombear sangre con mayor eficiencia. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada (ICFEc)? Este estudio evalúa la eficacia de un medicamento diurético denominado espironolactona, que hace que el cuerpo deje de absorber demasiada sal y evita que las concentraciones de potasio disminuyan demasiado. Los participantes de este estudio deben tener entre 50 y 99 años, además de ya estar utilizando diuréticos. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Suecia. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).