Ensayos Clínicos

¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Sufre una enfermedad cardíaca que requiere un DCI para prevenir un paro cardíaco súbito? El objetivo de este estudio es aprender qué signos diferencian a los pacientes que tienen un mayor riesgo de arritmia que lleva a un paro cardíaco súbito. Los investigadores planean realizar el seguimiento de los pacientes con un reemplazo de CDI reciente durante 10 años. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.), Baltimore (Maryland) y Richmond (Virginia).

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.

¿Es usted un adulto con fibrilación auricular que fue sometido recientemente a un procedimiento de ablación por catéter? Este estudio investigará la efectividad de un dispositivo guiado por monitor cardíaco implantable para monitorear participantes para detectar fibrilación auricular recurrente luego de la ablación. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con una miocardiopatía y cumple con los criterios para un dispositivo de asistencia ventricular izquierda (LVAD)? Este estudio investiga si una ablación de la arritmia ventricular (VTA) al mismo tiempo que se implanta un LVAD disminuye el riesgo de VTA después de la cirugía. Este estudio se lleva a cabo en Rochester (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es un adulto con asma o está dispuesto a ser un voluntario saludable? El objetivo de este estudio es evaluar una forma nueva y menos invasiva de analizar las concentraciones de una proteína denominada GSNOR en personas con asma. Las concentraciones altas de esta proteína pueden producir inflamación (tumefacción) de las vías respiratorias. Normalmente, los médicos miden las concentraciones de GSNOR con broncoscopía (un tubo que se inserta en la boca hasta las vías respiratorias). Pero esto con frecuencia requiere que haya recibido sedación. En el nuevo abordaje que se estudia aquí, inhalará una sustancia química que fabrica el cuerpo, que se denomina GSNO. Los investigadores medirán en el aliento qué cantidad de esta sustancia química se degrada. Esto les informará las concentraciones de GSNOR. Compararán las concentraciones entre personas con asma y personas sin asma para ver si la prueba funciona. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 80 años y se le debe haber diagnosticado asma hace al menos un año, o no debe tener asma ni ser fumador. Este estudio se lleva a cabo en Cleveland (Ohio).