Ensayos Clínicos

Este estudio buscará las causas genéticas comunes de las cardiopatías congénitas y las formas en que los genes influyen en los resultados del tratamiento médico. Para participar en este estudio, usted o su hijo deben tener una cardiopatía congénita. Este estudio se lleva a cabo en Los Ángeles, Palo Alto y San Francisco (California), New Haven (Connecticut), Boston (Massachusetts), Nueva York y Rochester (Nueva York), Filadelfia (Pensilvania) y Salt Lake City (Utah).

¿Le diagnosticaron a usted o a su hijo recientemente con TEV? Este estudio analiza un esquema de seis semanas de medicamentos para reducir la coagulabilidad de la sangre para tratar las tromboembolias venosas (TEV), para ver si son tan eficaces como el esquema de tratamiento estándar de tres meses. Para participar en este estudio, usted o su hijo debe tener menos de 21 años. Este estudio se lleva a cabo en 54 lugares en Alabama, Arizona, California, Connecticut, Florida, Georgia, Illinois, Indiana, Kentucky, Maryland, Massachusetts, Michigan, Misuri, Nueva Jersey, Nueva York, Carolina del Norte, Ohio, Oklahoma, Oregón, Pensilvania, Carolina del Sur, Texas, Utah, Virginia, Wisconsin, Australia, Austria, Canadá, Israel, y los Países Bajos.

¿Tiene entre 15 y 40 años y anemia de células falciformes severa? Este estudio compara los resultados a largo plazo de los pacientes que recibieron trasplante de sangre y médula ósea y los que reciben tratamiento estándar con medicamentos. Los participantes también tienen la opción de contribuir con muestras de sangre que se almacenarán para investigaciones en el futuro. Los participantes deben tener entre 15 y 40 años y deben tener enfermedad de células falciformes grave. Este estudio se lleva a cabo en Madison (Wisconsin).

Este estudio intenta comprender mejor la hipertensión pulmonar en niños con esta enfermedad. Para participar en este estudio, usted o su hijo debe tener 21 años o menos y se le debe haber diagnosticado hipertensión pulmonar antes de los 18 años de edad. Este estudio se lleva a cabo en varios centros de los Estados Unidos y Canadá, incluidos California, Colorado, Massachusetts, Nueva York, Pensilvania, Tennessee, y Alberta (Canadá).

¿Le diagnosticaron a usted o a su hijo anemia de Diamond-Blackfan? Este registro busca recabar información de pacientes con anemia de Diamond-Blackfan (DBA) a fin de ayudar a los investigadores y a los médicos a aprender más sobre la afección. El registro también ayudará a conectar a los pacientes con DBA con las investigaciones y los estudios clínicos, y con posibles opciones de tratamiento El registro acepta a todos los pacientes con diagnóstico de DBA.

Este estudio evaluará la seguridad y la efectividad de determinados trasplantes de sangre de cordón. El estudio ayudará a los investigadores a aprender los mejores métodos para recoger, almacenar y usar sangre de cordón en los trasplantes. Para participar en este estudio, debe tener un trastorno que afecte la capacidad de su cuerpo de fabricar células sanguíneas. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

¿Usted o su hijo tienen un trastorno de plaquetas, de sangrado, o de glóbulos blancos? Este estudio analiza a personas que tienen trastornos plaquetarios u otros trastornos hematológicos. Los investigadores utilizarán una muestra de sangre para analizar la presencia de problemas con las plaquetas y una posible causa genética en el ADN o el ARN del participante. Para participar en este estudio, debe ser un niño o adulto ya sea sano o con un trastorno plaquetario, trastorno de la coagulación o trastorno de los glóbulos blancos. Este estudio se lleva a cabo en Nueva York (Nueva York)

El objetivo de este estudio es evaluar el uso de estatinas para prevenir la preeclampsia entre mujeres cuyo parto de un embarazo previo se produjo a las 34 semanas o antes debido a preeclampsia. Para participar en este estudio, debe tener al menos 16 años y estar cursando entre 12 y 17 semanas de un embarazo único o gemelar.

¿Es usted un adulto que recibe transfusiones de glóbulos rojos a largo plazo como tratamiento para la enfermedad de células falciformes? Este estudio a 3 meses evalúa si la sangre de donante de más de 30 días desde la extracción produce más infecciones que la sangre de menos de 10 días de extraída en personas con enfermedad de células falciformes. Algunos hospitales de los Estados Unidos tienen requisitos en relación a la antigüedad de la sangre de donante. El objetivo de esta investigación es informar las nuevas políticas basadas en la evidencia acerca de la edad y el uso de sangre de donante en personas con enfermedad de células falciformes que requieren transfusiones de sangre. Para participar en este estudio, debe tener entre 16 y 45 años, tener enfermedad de células falciformes y estar recibiendo transfusiones de glóbulos rojos a largo plazo como tratamiento. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia), Chapel Hill (Carolina del Norte) y Milwaukee (Wisconsin). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene usted o su hijo entre 3 y 21 años de edad y presenta episodios de dolor? Este estudio analiza un tratamiento denominado arginina para los episodios dolorosos en niños con enfermedad de células falciformes. Los investigadores están analizando cuán seguro y eficaz es este tratamiento, así como la forma en que se metaboliza la arginina en el cuerpo y sus efectos en las células. Para participar en este estudio, usted o su hijo debe tener enfermedad de células falciformes y dolor que requiera atención médica. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).