Ensayos Clínicos

¿Se le realizará a su hijo una cirugía otorrinolaringológica con anestesia? Los niños con síndrome de Down con frecuencia presentan frecuencias cardíacas peligrosamente bajas cuando reciben anestesia durante un procedimiento. Este estudio analizará niños con síndrome de Down y niños sin esa enfermedad para monitorear su frecuencia cardíaca durante este tipo de procedimientos. Los participantes de este estudio deben tener entre 1 y 8 años. Este estudio se lleva a cabo en Cincinnati (Ohio). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene usted o su hijo síntomas de una enfermedad pulmonar grave, pero sin diagnóstico? El objetivo de este estudio es desarrollar nuevas formas de diagnosticar la discinesia ciliar primaria (PCD) y la deficiencia inmunitaria primaria (PID), dos afecciones que pueden causar síntomas similares. Los investigadores combinarán la información de las pruebas genéticas, estudios pulmonares por imágenes y pruebas de función pulmonar para diagnosticar y señalar la diferencia entre estas dos afecciones. Los participantes de este estudio deben tener de 5 a 45 años. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Canadá. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Usted o su hijo tiene PCD y desea ayudar a los investigadores a comprender mejor cómo se forman los cilios? El objetivo de este estudio es identificar los genes que controlan cómo se forman los cilios. Los cilios son estructuras de aspecto similar a un cabello que tapizan las vías respiratorias y protegen el pulmón normal. El estudio también identificará cómo las mutaciones de estos genes pueden causar PCD. Este estudio se lleva a cabo en Chapel Hill (Carolina del Norte). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene usted o su hijo discinesia ciliar primaria (PCD) o deficiencia inmunitaria primaria (PID)? El objetivo de este estudio es identificar los genes que causan estas dos afecciones, que pueden tener síntomas similares. Los resultados de este estudio ayudarán a los investigadores a encontrar nuevas formas de tratar los problemas respiratorios y auditivos causados por estas dos afecciones en una cohorte de corte transversal de pacientes con PCD y PID. Los participantes de este estudio deben tener de 5 a 45 años. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Canadá. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene usted o su hijo enfermedad de células falciformes y un familiar con intención de donar células madre? En este estudio se realiza un segundo trasplante de células madres sanguíneas en personas con enfermedad de células falciformes en quienes la enfermedad ha recidivado después de un trasplante de células madre. Para participar en este estudio, debe tener 4 años de edad o más, debe tener enfermedad de células falciformes y la enfermedad debe haber recidivado después de recibir un trasplante de células madre sanguíneas. También debe tener un familiar de más de 2 años de edad que pueda donar células madre por medio de una extracción de sangre. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

Mejora de los trasplantes de médula ósea Este estudio explora cómo mejorar los procedimientos de trasplante de médula ósea para que el cuerpo acepte mejor las células madre de donante. Para participar en este estudio, debe tener al menos 4 años, debe tener enfermedad de células falciformes y un donante de células madre. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Crisis de dolor y complicaciones pulmonares en la anemia de células falciformes El interés de este estudio es comprender las crisis de dolor y las complicaciones pulmonares que se producen en pacientes con enfermedad de células falciformes y en los pacientes con otros trastornos que afectan los glóbulos rojos. Para participar en este estudio, debe tener al menos 2 años, con enfermedad de células falciformes presunta o conocida, rasgo falciforme u otros trastornos que afectan los glóbulos rojos. A los participantes se les realizará un examen físico y recibirán atención médica estándar para la enfermedad de células falciformes, incluidas pruebas y procedimientos de seguimiento de rutina. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.) y Bethesda (Maryland).

¿Tiene entre 15 y 40 años y anemia de células falciformes severa? Este estudio compara los resultados a largo plazo de los pacientes que recibieron trasplante de sangre y médula ósea y los que reciben tratamiento estándar con medicamentos. Los participantes también tienen la opción de contribuir con muestras de sangre que se almacenarán para investigaciones en el futuro. Los participantes deben tener entre 15 y 40 años y deben tener enfermedad de células falciformes grave. Este estudio se lleva a cabo en Madison (Wisconsin).

¿Usted o su hijo tienen la anemia de células falciformes y también, interés en contribuir a la recopilación de datos a largo plazo? Este estudio monitorea pacientes y recoge muestras biológicas de pacientes con enfermedad de células falciformes para comprender mejor la evolución a largo plazo Los participantes pueden tener cualquier edad y deben tener enfermedad de células falciformes. Este estudio se lleva a cabo en seis centros en Illinois, Luisiana, Carolina del Norte y Tennessee.

¿Usted o su hijo tienen talasemia HbSS o Sβ0 y están dispuestos a proporcionar muestras de sangre y orina durante una crisis de dolor? Este estudio analizará si los cambios en la sangre y la orina se pueden utilizar para monitorear si se ha producido lesión renal aguda como resultado de una crisis de dolor o síndrome torácico agudo. Los participantes de este estudio deben tener entre 1 y 25 años y deben ser ingresados con una crisis de dolor o síndrome torácico agudo. Este estudio se lleva a cabo en Birmingham (Alabama).