Trastornos hemorrágicos - Detección y prevención - Detección y prevención
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No es común detectar trastornos hemorrágicos, a menos que se someta a ciertos tipos de cirugía mayor o tenga factores de riesgo conocidos. Su médico puede hacerle un análisis de sangre (en inglés). Si le diagnostican un trastorno hemorrágico, su médico puede discutir el riesgo que existe de transmitir su afección a un futuro hijo.
Dependiendo de sus factores de riesgo, su médico puede recomendar pruebas de detección para su bebé durante su embarazo mediante el muestreo de vellosidades coriónicas (MVC). Durante el MVC, el médico pasa un tubo delgado a través de la vagina hacia la placenta, donde se recoge una muestra de tejido mediante una succión suave. Se puede ofrecer esta prueba desde las 9 hasta las 11 semanas para buscar el gen de la hemofilia entre las mujeres que son portadoras conocidas de hemofilia, como con la hemofilia A o B. Más adelante durante el embarazo o después de que nazca el bebé, su médico puede hacer un análisis de sangre del cordón umbilical.
Consulte Diagnóstico para obtener más información sobre las pruebas de diagnóstico.
Los trastornos hemorrágicos hereditarios, como la hemofilia hereditaria o adquirida y la enfermedad de Von Willebrand, no se pueden prevenir. Las parejas que planean tener hijos y saben que corren el riesgo de tener un hijo con un trastorno hemorrágico tal vez quieran reunirse con un asesor genético. Un asesor genético puede responder preguntas sobre los riesgos.
Los recién nacidos tienen un mayor riesgo de sangrado por deficiencia de vitamina K. Para prevenir un trastorno hemorrágico causado por la deficiencia de vitamina K, lo más probable es que su bebé reciba una inyección de vitamina K inmediatamente después del nacimiento.