Trastornos hemorrágicos - Factores de riesgo - Factores de riesgo

Los trastornos hemorrágicos pueden ocurrir a cualquier edad. Sin embargo, los recién nacidos son más propensos que los adultos a desarrollar sangrado por deficiencia de vitamina K. La hemofilia A adquirida es más común entre las personas mayores.

Los trastornos hemorrágicos pueden ser hereditarios. Usted tiene un mayor riesgo de tener un trastorno hemorrágico si uno o sus dos padres tienen la enfermedad

Ciertas enfermedades o afecciones médicas pueden aumentar su riesgo de trastornos hemorrágicos adquiridos, como por ejemplo:

• Transfusiones de sangre (en inglés)
• Enfermedades intestinales o cirugía intestinal
• Cáncer
• Enfermedades cardíacas congénitas o adquiridas
• Hipotiroidismo
• Trastornos inmunes, incluidas enfermedades autoinmune como la artritis reumatoide o lupus.
• Infecciones
• Enfermedad hepática
• Trastornos linfoproliferativos, como ciertos tipos de leucemia.
• Embarazo
• Hemorragia posparto, que puede agotar los factores de coagulación del cuerpo demasiado rápido.
• Enfermedades de la piel
• Trauma o lesión grave al cerebro o al cuerpo.

Ciertos tratamientos para afecciones médicas también pueden aumentar el riesgo, como los siguientes:

• Antibióticos
• Medicinas para diluir la sangre, también llamados anticoagulantes, que se usan para ayudar a prevenir la formación de coágulos sanguíneos dentro de los vasos sanguíneos.
• Dispositivos que aumentan el flujo sanguíneo, como los dispositivos de asistencia ventricular (en inglés).
• Interferón alfa: medicina para tratar ciertos tipos de cáncer.
• Cirugías, como las cirugías cardíacas (en inglés) que usan una máquina de circulación extracorpórea, pueden causar la enfermedad adquirida de Von Willebrand.

La hemofilia es mucho más común en hombres que en mujeres. Sin embargo, las mujeres tienen un mayor riesgo de adquirir trastornos hemorrágicos, como la hemofilia adquirida durante y después del embarazo.