Trastornos hemorrágicos - Tipos - Tipos

Puede desarrollar un trastorno hemorrágico si algo en su cuerpo, como una enfermedad o una medicina, hace que su cuerpo deje de producir factores de coagulación sanguínea o que los factores de coagulación sanguínea dejen de funcionar de manera correcta. Además, los problemas con sus vasos sanguíneos pueden provocar sangrado.

Los trastornos hemorrágicos adquiridos incluyen los siguientes:

• Coagulación intravascular diseminada (en inglés, DIC, por sus siglas en inglés)
• Hemorragia asociada a una enfermedad hepática
• Sangrado por deficiencia de vitamina K
• La enfermedad de Von Willebrand y la hemofilia: dos afecciones que con mayor frecuencia se heredan, también se pueden desarrollar como resultado de una afección médica.
• Otros tipos menos frecuentes de trastornos hemorrágicos adquiridos incluyen deficiencias de ciertos factores, como el factor I, II y V; que reciben el nombre del factor de coagulación que causa el problema.
• Rara vez, se pueden formar nudos de vasos sanguíneos llamados malformaciones arteriovenosas, en el cerebro o en otras partes del cuerpo y pueden provocar sangrado. Estos nudos se pueden formar antes del nacimiento o más adelante en su vida.

Los trastornos hemorrágicos hereditarios incluyen los siguientes:

• Deficiencia combinada de factores de coagulación dependientes de la vitamina K (VKCFD): causada por un problema con los factores de coagulación II, VII, IX y X.
• Hemofilia A: afección en la que le falta el factor VIII de coagulación o tiene bajos niveles del factor VIII de coagulación. La hemofilia A es el tipo más común de hemofilia.
• Hemofilia B: afección en la que le falta el factor IX de coagulación o tiene bajos niveles del factor IX de coagulación.
• Hemofilia C: afección poco frecuente también conocida como deficiencia del factor XI.
• Enfermedad de Von Willebrand (VWD, por sus siglas en inglés): el trastorno hemorrágico hereditario más común. Los diferentes tipos de VWD están numerados según la frecuencia de la afección y la gravedad de los síntomas. Por ejemplo, el VWD 1 es el más común y los síntomas suelen ser leves; y el VWD 3 es poco común con síntomas que suelen ser graves.
• Otros trastornos hemorrágicos hereditarios incluyen otras deficiencias de factores como la deficiencia I, II, V, V + VIII, VII, X, XI o XIII. Estos trastornos hemorrágicos poco frecuentes son nombrados a partir del factor de coagulación que causa el problema.
• La telangiectasia hemorrágica hereditaria es una afección hereditaria poco frecuente en la que los vasos sanguíneos se enredan en diferentes partes del cuerpo, lo que puede provocar hemorragias.