Ensayos Clínicos

Este estudio buscará las causas genéticas comunes de las cardiopatías congénitas y las formas en que los genes influyen en los resultados del tratamiento médico. Para participar en este estudio, usted o su hijo deben tener una cardiopatía congénita. Este estudio se lleva a cabo en Los Ángeles, Palo Alto y San Francisco (California), New Haven (Connecticut), Boston (Massachusetts), Nueva York y Rochester (Nueva York), Filadelfia (Pensilvania) y Salt Lake City (Utah).

¿Le diagnosticaron a usted o a su hijo recientemente con TEV? Este estudio analiza un esquema de seis semanas de medicamentos para reducir la coagulabilidad de la sangre para tratar las tromboembolias venosas (TEV), para ver si son tan eficaces como el esquema de tratamiento estándar de tres meses. Para participar en este estudio, usted o su hijo debe tener menos de 21 años. Este estudio se lleva a cabo en 54 lugares en Alabama, Arizona, California, Connecticut, Florida, Georgia, Illinois, Indiana, Kentucky, Maryland, Massachusetts, Michigan, Misuri, Nueva Jersey, Nueva York, Carolina del Norte, Ohio, Oklahoma, Oregón, Pensilvania, Carolina del Sur, Texas, Utah, Virginia, Wisconsin, Australia, Austria, Canadá, Israel, y los Países Bajos.

Este estudio evaluará la seguridad y la efectividad de determinados trasplantes de sangre de cordón. El estudio ayudará a los investigadores a aprender los mejores métodos para recoger, almacenar y usar sangre de cordón en los trasplantes. Para participar en este estudio, debe tener un trastorno que afecte la capacidad de su cuerpo de fabricar células sanguíneas. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

combinado para las exacerbaciones agudas, una complicación potencialmente mortal de la fibrosis pulmonar idiopática (IPF) que no cuenta con un tratamiento aprobado. El tratamiento tiene como finalidad ayudar a que parte del sistema inmunitario no provoque lesiones adicionales al tejido pulmonar. Para participar en este estudio, debe tener entre 40 y 85 años y tiene IPF progresiva. Este estudio se lleva a cabo en Birmingham (Alabama), Boston (Massachusetts), Ambos (Pensilvania) y Pittsburgh (Pensilvania).

Este estudio examinará si el agregado de medicamentos orales para reducir los coágulos sanguíneos a los medicamentos antiplaquetarios (como la aspirina) ayuda a prevenir el accidente cerebrovascular y otras complicaciones en personas que desarrollan fibrilación auricular después de una CRM. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado fibrilación auricular después de una CRM.

El objetivo de este estudio es evaluar el uso de estatinas para prevenir la preeclampsia entre mujeres cuyo parto de un embarazo previo se produjo a las 34 semanas o antes debido a preeclampsia. Para participar en este estudio, debe tener al menos 16 años y estar cursando entre 12 y 17 semanas de un embarazo único o gemelar.

Este estudio compara la efectividad de dos medicamentos, la torasemida y la furosemida, como tratamiento de la insuficiencia cardíaca grave en pacientes que están hospitalizados. La torasemida y la furosemida son medicamentos que se utilizan para tratar la insuficiencia cardíaca mediante la eliminación del exceso de agua del cuerpo. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y estar hospitalizado por insuficiencia cardíaca grave.

¿Se le ha diagnosticado miocardiopatía periparto y se encuentra dentro de los 5 meses de su fecha probable de parto? Este estudio evalúa la eficacia de un medicamento llamado bromocriptina para tratar la miocardiopatía periparto, o debilidad del músculo cardíaco que se produce durante el embarazo o poco después del mismo. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años, tener diagnóstico de miocardiopatía periparto, y encontrarse dentro de los 5 meses de su fecha probable de parto. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene su hijo un recuento plaquetario bajo? Este estudio investiga los recuentos de plaquetas inmaduras como un marcador del riesgo de sangrado en recién nacidos con trombocitopenia, en comparación con los recuentos plaquetarios solos. Las plaquetas inmaduras son las plaquetas producidas más recientemente y posiblemente sean un mejor marcador de la producción de plaquetas. Para participar en este estudio, debe tener un recién nacido de menos de 32 semanas de edad gestacional, debe tener un peso al nacer de más de 500 gramos, y tener un recuento plaquetario de menos de 100 × 109/l. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos, los Países Bajos y Suecia. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con policitemia vera o trombocitosis? El objetivo de este estudio es hallar un nuevo tratamiento o cura para la policitemia vera y la trombocitosis mediante la localización de los genes y los cambios, o mutaciones, en los mismos, que pueden contribuir a estos trastornos. Para participar en este estudio, debe tener policitemia vera con hemoglobina elevada (de más de 18 en hombres y 16 en mujeres) o trombocitosis con un recuento plaquetario elevado (de más de 450.000). Este estudio se lleva a cabo en Salt Lake City (Utah). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).