Ensayos Clínicos

¿Tiene usted o su hijo una anomalía cardíaca que requiera un procedimiento denominado conexión cavopulmonar total extracardíaca con conductos (EC-TCPC)? Este estudio evalúa la eficacia de un nuevo tipo de injerto denominado injerto vascular diseñado con tejido para la EC-TPC. A los participantes de este estudio se les realizará este procedimiento y varias evaluaciones de seguimiento con resonancia magnética (RM) para evaluar el rendimiento del injerto. Este estudio se lleva a cabo en Columbus (Ohio). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene 65 años de edad o más, y tiene insuficiencia mitral primaria grave? Esta afección, también llamada insuficiencia mitral degenerativa, se produce cuando hay un problema en la válvula mitral misma o en el tejido de soporte, lo que produce una válvula incompetente. Este estudio compara la seguridad y la efectividad de dos formas diferentes de reparar la válvula mitral: la reparación transcatéter "borde con borde" y la reparación quirúrgica. Para participar en este estudio, su proveedores de atención médica debe determinar que usted es candidato tanto para una reparación mitral transcatéter "borde con borde" como para una reparación quirúrgica. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Canadá. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene una miocardiopatía que le ha producido insuficiencia mitral moderada o grave? Este estudio explora cuál es la mejor técnica quirúrgica para reparar la insuficiencia mitral mediante la comparación de dos procedimientos denominados reducción del anillo mitral mediante anuloplastia (UMA) y aproximación de los músculos papilares (PMA). Una UMA es un procedimiento habitual que implica implantar un anillo protésico en la válvula mitral para que la válvula recupere su competencia. Una PMA es una técnica más nueva en la que mediante una sutura se aproximan los dos músculos papilares que conectan la válvula mitral con el músculo cardíaco antes de realizar una UMA. Para participar en este estudio, debe tener 18 años o más y nunca debe habérsele realizado un procedimiento de reparación valvular mitral. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Ha experimentado un evento cardíaco en los últimos 6 meses? Este estudio evalúa la eficacia de combinar sesiones de rehabilitación cardíaca en el centro y sesiones remotas o domiciliarias. Muchos pacientes que requieren rehabilitación cardíaca, incluidos los que tienen angina, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, valvulopatías y cardiopatía coronaria, no realizan la cantidad necesaria de sesiones de rehabilitación cuando las mismas se llevan a cabo en el centro. Los investigadores están analizando si un enfoque combinado podrá ser de ayuda. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años. Este estudio se lleva a cabo en Detroit (Michigan). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Su recién nacido se encuentra en la UCIN del Holtz Children's Hospital (Hospital Infantil Holtz) de Miami? Los recién nacidos que nacen en forma muy prematura con frecuencia necesitan oxigenoterapia o ventilación para ayudarlos a respirar y sobrevivir. Este estudio ayudará a los médicos a comprender cómo los cambios en las concentraciones de oxígeno y dióxido de carbono mientras los recién nacidos reciben tratamiento, afectan el desarrollo de sus pulmones. Mientras el recién nacido está en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN), los investigadores registrarán sus concentraciones de oxígeno y dióxido de carbono, la frecuencia cardíaca y otras mediciones. Para participar en este estudio, el recién nacido debe haber nacido en forma prematura entre las 23 y las 28 semanas de gestación, debe tener menos de 28 día de vida y debe estar recibiendo oxigenoterapia. Este estudio se lleva a cabo en Miami (Florida).

¿Está usted o un ser querido conectado a un respirador en el hospital de Minnesota? Este estudio es para averiguar si las personas que están conectadas a un ventilador duermen mejor y tienen menos ansiedad si pueden controlar su propia medicación sedante. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y estar conectado a ventilación mecánica mientras permanece hospitalizado. Este estudio se lleva a cabo en Minneapolis y Rochester (Minnesota).