Ensayos Clínicos

Algunas personas que tienen anemia aplásica tienen telómeros muy cortos, que protege los extremos del ADN en los cromosomas. Este estudio analiza si dosis bajas del medicamento danazol ayudan a prevenir el acortamiento de los telómeros y a reducir los signos de daño por la anemia aplásica o afecciones relacionadas. Los participantes de este estudio deben tener 3 años o más, deben tener enfermedad de los telómeros y signos de anemia aplásica, enfermedad pulmonar como fibrosis pulmonar o enfermedad hepática. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

El objetivo de este estudio es ver si un nuevo colorante de contraste para tomografía por emisión de positrones (PET) es eficaz para analizar la fibrosis en el cáncer de pulmón y la fibrosis pulmonar idiopática (IPF). Los participantes recibirán el colorante de contraste y luego se les realizará una PET. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 80 años de edad con cáncer de pulmón, o debe ser un voluntario sano, o debe tener entre 50 y 80 años con IPF. Este estudio se lleva a cabo en Boston (Massachusetts).

combinado para las exacerbaciones agudas, una complicación potencialmente mortal de la fibrosis pulmonar idiopática (IPF) que no cuenta con un tratamiento aprobado. El tratamiento tiene como finalidad ayudar a que parte del sistema inmunitario no provoque lesiones adicionales al tejido pulmonar. Para participar en este estudio, debe tener entre 40 y 85 años y tiene IPF progresiva. Este estudio se lleva a cabo en Birmingham (Alabama), Boston (Massachusetts), Ambos (Pensilvania) y Pittsburgh (Pensilvania).

¿Está usted o un ser querido conectado a un respirador en el hospital de Minnesota? Este estudio es para averiguar si las personas que están conectadas a un ventilador duermen mejor y tienen menos ansiedad si pueden controlar su propia medicación sedante. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y estar conectado a ventilación mecánica mientras permanece hospitalizado. Este estudio se lleva a cabo en Minneapolis y Rochester (Minnesota).

¿Usted o un ser querido tiene neumonía? Este estudio analizará si la combinación de dos medicamentos para reducir la inflamación en las vías respiratorias y mantenerlas abiertas puede ayudar a prevenir la insuficiencia respiratoria en personas con neumonía. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y neumonía grave con concentraciones bajas de oxígeno en sangre.

¿Está su hijo conectado a un respirador en Children's Hospital Los Angeles? Los ventiladores, en ocasiones, pueden debilitar los músculos que rodean a los pulmones, especialmente en niños. Este estudio analiza si un nuevo método informático para controlar los ventiladores puede ayudar a prevenir la debilidad muscular en los niños. Para participar en este estudio, su hijo debe tener entre 1 mes y 18 años y haber estado conectado a un respirador durante menos 48 horas (o 72 horas si fueron transferidos de otro hospital) debido a una enfermedad pulmonar grave. Este estudio se lleva a cabo en Los Ángeles (California).

¿Tiene arteriopatía coronaria, miocardiopatía dilatada o hipertrofia ventricular izquierda o desea ayudar a las personas con estas enfermedades? Este estudio utiliza un escáner de resonancia magnética (RM) para medir el metabolismo cardíaco, que brinda la energía química necesaria para que el corazón funcione normalmente. Los investigadores desean determinar si el metabolismo energético está reducido en la insuficiencia cardíaca y si eso contribuye a la mala función del corazón. Este estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es residente de Minnesota con miocardiopatía hipertrófica? El objetivo de este estudio es averiguar con qué frecuencia las personas con miocardiopatía hipertrófica también tienen apnea del sueño. La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad que hace que el músculo cardíaco aumente de grosor. Los participantes también deberán utilizar un monitor del ritmo cardíaco para ayudar a los investigadores a aprender si la apnea del sueño se vincula a las arritmias. El estudio busca voluntarios sanos y participantes en el Registro de Miocardiopatía Hipertrófica. Para participar en este estudio, no debe haberse realizado un procedimiento de ablación por catéter para tratar la fibrilación auricular, ni haberse sometido a una cirugía de reemplazo de válvulas cardíacas ni haber recibido tratamiento para la apnea del sueño. El estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota).

¿Se le ha diagnosticado miocardiopatía periparto y se encuentra dentro de los 5 meses de su fecha probable de parto? Este estudio evalúa la eficacia de un medicamento llamado bromocriptina para tratar la miocardiopatía periparto, o debilidad del músculo cardíaco que se produce durante el embarazo o poco después del mismo. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años, tener diagnóstico de miocardiopatía periparto, y encontrarse dentro de los 5 meses de su fecha probable de parto. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).