Busque ensayos clínicos del NHLBI

Busque ensayos clínicos y estudios de observación seleccionados del NHLBI por afección, ubicación o grupo etario. También puede ver la lista completa de estudios financiados por el NHLBI en ClinicalTrials.gov (en inglés).

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Enfermedad o afección

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Mostrando 1 - 10 de 28 resultados
RECLUTAMIENTO
Colorado
Los cardioversores desfibriladores implantables (CDI) pueden hacer que los pacientes se enfrenten a muchas decisiones estresantes; este estudio evalúa la efectividad de videos y folletos educativos para informar a los pacientes sobre los CDI y ayudarlos a evaluar sus opciones. Para participar en este estudio, el médico debe haberle dado la opción de implantar o reemplazar un CDI. El estudio se lleva a cabo en Denver (Colorado).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Maryland
Virginia
¿Sufre una enfermedad cardíaca que requiere un DCI para prevenir un paro cardíaco súbito? El objetivo de este estudio es aprender qué signos diferencian a los pacientes que tienen un mayor riesgo de arritmia que lleva a un paro cardíaco súbito. Los investigadores planean realizar el seguimiento de los pacientes con un reemplazo de CDI reciente durante 10 años. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.), Baltimore (Maryland) y Richmond (Virginia).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Maryland
¿Tiene arteriopatía coronaria, miocardiopatía dilatada o hipertrofia ventricular izquierda o desea ayudar a las personas con estas enfermedades? Este estudio utiliza un escáner de resonancia magnética (RM) para medir el metabolismo cardíaco, que brinda la energía química necesaria para que el corazón funcione normalmente. Los investigadores desean determinar si el metabolismo energético está reducido en la insuficiencia cardíaca y si eso contribuye a la mala función del corazón. Este estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
New York
¿Tiene cardiopatía coronaria y está interesado en ayudar a los investigadores a mejorar el tratamiento y la prevención de esta enfermedad? Este estudio explora nuevos factores de riesgo que pueden permitir que más personas con enfermedad cardíaca sean aprobadas para recibir un cardiodesfibrilador implantable (CDI), un dispositivo que puede detectar e interrumpir los latidos cardíacos irregulares. Para participar en este estudio, debe tener 18 años o más y ya tener implantado o reunir los criterios para que se le implante un CDI. Este estudio se lleva a cabo en Buffalo (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
New York
¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica? Este estudio está investigando formas de prevenir el paro cardíaco súbito en personas con miocardiopatía isquémica. Los investigadores de este estudio también están trabajando para determinar qué pacientes podrían beneficiarse de un cardiodesfibrilador implantable, un dispositivo que se conecta al corazón, que puede detectar e interrumpir los latidos cardíacos irregulares denominados arritmias. Para participar en este estudio, debe tener 18 años o más y diagnóstico de miocardiopatía isquémica. Este estudio se lleva a cabo en Buffalo (Nueva York). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Maryland
Virginia
¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Minnesota
¿Es residente de Minnesota con miocardiopatía hipertrófica? El objetivo de este estudio es averiguar con qué frecuencia las personas con miocardiopatía hipertrófica también tienen apnea del sueño. La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad que hace que el músculo cardíaco aumente de grosor. Los participantes también deberán utilizar un monitor del ritmo cardíaco para ayudar a los investigadores a aprender si la apnea del sueño se vincula a las arritmias. El estudio busca voluntarios sanos y participantes en el Registro de Miocardiopatía Hipertrófica. Para participar en este estudio, no debe haberse realizado un procedimiento de ablación por catéter para tratar la fibrilación auricular, ni haberse sometido a una cirugía de reemplazo de válvulas cardíacas ni haber recibido tratamiento para la apnea del sueño. El estudio se lleva a cabo en Rochester (Minnesota).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Pennsylvania
¿Se le ha diagnosticado miocardiopatía periparto y se encuentra dentro de los 5 meses de su fecha probable de parto? Este estudio evalúa la eficacia de un medicamento llamado bromocriptina para tratar la miocardiopatía periparto, o debilidad del músculo cardíaco que se produce durante el embarazo o poco después del mismo. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años, tener diagnóstico de miocardiopatía periparto, y encontrarse dentro de los 5 meses de su fecha probable de parto. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
Femenino
RECLUTAMIENTO
Rhode Island
¿Se le ha diagnosticado recientemente síndrome de Takotsubo? El objetivo de este estudio es investigar los efectos a corto y largo plazo del síndrome de Takotsubo, también denominado a veces "síndrome del corazón roto". Habitualmente, el síndrome de Takotsubo es una afección cardíaca temporal causada por estrés emocional o físico. Para participar en este estudio, debe tener diagnóstico reciente de síndrome de Takotsubo y debe tener al menos 18 años. Este estudio se lleva a cabo en Providence (Rhode Island). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos
RECLUTAMIENTO
Georgia
¿Tiene una miocardiopatía que le ha producido insuficiencia mitral moderada o grave? Este estudio explora cuál es la mejor técnica quirúrgica para reparar la insuficiencia mitral mediante la comparación de dos procedimientos denominados reducción del anillo mitral mediante anuloplastia (UMA) y aproximación de los músculos papilares (PMA). Una UMA es un procedimiento habitual que implica implantar un anillo protésico en la válvula mitral para que la válvula recupere su competencia. Una PMA es una técnica más nueva en la que mediante una sutura se aproximan los dos músculos papilares que conectan la válvula mitral con el músculo cardíaco antes de realizar una UMA. Para participar en este estudio, debe tener 18 años o más y nunca debe habérsele realizado un procedimiento de reparación valvular mitral. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Adultos, Ancianos