Busque ensayos clínicos del NHLBI

Busque ensayos clínicos y estudios de observación seleccionados del NHLBI por afección, ubicación o grupo etario. También puede ver la lista completa de estudios financiados por el NHLBI en ClinicalTrials.gov (en inglés).

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Enfermedad o afección

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Mostrando 1 - 10 de 26 resultados
RECLUTAMIENTO
Este estudio buscará las causas genéticas comunes de las cardiopatías congénitas y las formas en que los genes influyen en los resultados del tratamiento médico. Para participar en este estudio, usted o su hijo deben tener una cardiopatía congénita. Este estudio se lleva a cabo en Los Ángeles, Palo Alto y San Francisco (California), New Haven (Connecticut), Boston (Massachusetts), Nueva York y Rochester (Nueva York), Filadelfia (Pensilvania) y Salt Lake City (Utah).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Ohio
Este estudio utiliza secuenciación de exoma completo y otras pruebas genéticas para identificar las causas de las cardiopatías congénitas que se producen en personas y familias. Para participar en este estudio, debe ser adulto con una cardiopatía congénita, con o sin un familiar con cardiopatía congénita. Este estudio se lleva a cabo en Columbus (Ohio).
Todas las edades
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
District Of Columbia
Este estudio ayudará a desarrollar y evaluar nuevas técnicas de resonancia magnética (RM) para estudiar pacientes con enfermedad cardiovascular, cardiopatías congénitas y problemas con el corazón fetal y otros órganos durante el embarazo. Para participar en este estudio, debe ser un voluntario sano de 8 años o más o un paciente de cualquier edad que necesite una RM o un procedimiento de cateterismo cardíaco. Este estudio se lleva a cabo en Washington (D.C.).
Todas las edades
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Maryland
Desarrollo de nuevas técnicas de imagen por resonancia magnética cardiovascular. Este estudio compara la eficacia de dos tipos de escáneres de resonancia magnética (RM) para detectar diferentes tipos de cardiopatías, como la cardiopatía coronaria, la insuficiencia cardíaca, las cardiopatías congénitas y las valvulopatías cardíacas. El nuevo tipo de escáner de RM de este estudio usa menos energía que un escáner tradicional y puede ser adecuado para personas que tienen dispositivos metálicos en el cuerpo. Para participar en este estudio, debe ser sano o debe tener diagnóstico de cardiopatía coronaria estable y debe tener al menos 18 años. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Ohio
El conducto arterioso permeable (CAP) es una afección en la que una conexión entre dos vasos sanguíneos importantes cerca del corazón no se cierran adecuadamente después del nacimiento. Esto afecta el flujo de sangre a los pulmones y puede causar enfermedades respiratorias neonatales. El CAP puede corregirse solo, pero en ocasiones puede necesitar tratamiento. El objetivo de este estudio es identificar las formas en las que los médicos pueden predecir qué casos de CAP necesitan tratamiento. Para participar en el estudio, el recién nacido debe haber nacido entre las 23 y 29 semanas de gestación y se le debe haber diagnosticado CAP. Este estudio se lleva a cabo en Columbus (Ohio).
Niños
RECLUTAMIENTO
Georgia
¿Su hijo se someterá a una cirugía cardíaca por enfermedad cardíaca congénita? El objetivo de este estudio es ayudar a los investigadores a comprender mejor el corazón en desarrollo y qué controla la fuerza de los latidos, mediante una comparación con los corazones adultos. Los investigadores estudiarán pequeñas porciones del corazón que se extraen como parte normal de la cirugía o reparación en niños con cardiopatías congénitas. Para participar en este estudio, su hijo debe ser sometido a una cirugía con bypass cardiopulmonar y debe tener 18 años o menos. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia).
Niños, Adultos
RECLUTAMIENTO
Wisconsin
Este estudio analiza una nueva tecnología para medir la actividad cardíaca fetal y encontrar posibles problemas en forma temprana. Estos problemas incluyen arritmias y trastornos del sistema de conducción en el feto, como síndrome de Brugada. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años y estar embarazada, y debe tener uno de cinco complicaciones de alto riesgo del embarazo: feto con una malformación congénita importante, hidropesía o gastrosquisis, mortinato previo sin causa que lo explique, o gemelos que comparten una placenta. Este estudio se lleva a cabo en Madison y Milwaukee (Wisconsin).
Adultos, Ancianos
Femenino
RECLUTAMIENTO
Ohio
¿Tiene usted o su hijo una anomalía cardíaca que requiera un procedimiento denominado conexión cavopulmonar total extracardíaca con conductos (EC-TCPC)? Este estudio evalúa la eficacia de un nuevo tipo de injerto denominado injerto vascular diseñado con tejido para la EC-TPC. A los participantes de este estudio se les realizará este procedimiento y varias evaluaciones de seguimiento con resonancia magnética (RM) para evaluar el rendimiento del injerto. Este estudio se lleva a cabo en Columbus (Ohio). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
South Carolina
¿Tiene usted o su hijo sobrepeso u obesidad? El objetivo de este estudio es hallar formas eficaces de prevenir y tratar la obesidad y el síndrome metabólico en comunidades afroamericanas. El estudio evaluará la efectividad de programas familiares de salud y aptitud física integral que incluyen a los trabajadores de la salud de la comunidad. Los participantes deben tener 12 años o más y ser afroamericanos y tener obesidad o sobrepeso. Este estudio se lleva a cabo en Charleston (Carolina del Sur). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Pennsylvania
Rhode Island
¿Su hijo tiene sobrepeso u obesidad o simplemente desea participar en un estudio sobre el sueño y los hábitos alimentarios? El sobrepeso y la obesidad son frecuentes en niños que no logran suficientes horas de sueño de buena calidad. El objetivo de este estudio es comprender cómo la deficiencia de sueño puede afectar la capacidad de un niño para elegir buenas opciones de alimentos. Los Investigadores le pedirán a los participantes que pasen 8 a 11 horas en cama y que lleven un control de los alimentos que eligen. Los participantes de este estudio deben tener de 8 a 12 años. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania) y Providence (Rhode Island). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Niños
Se Aceptan Voluntaries Saludables