Ensayos Clínicos

¿Tiene usted o su hijo síntomas de una enfermedad pulmonar grave, pero sin diagnóstico? El objetivo de este estudio es desarrollar nuevas formas de diagnosticar la discinesia ciliar primaria (PCD) y la deficiencia inmunitaria primaria (PID), dos afecciones que pueden causar síntomas similares. Los investigadores combinarán la información de las pruebas genéticas, estudios pulmonares por imágenes y pruebas de función pulmonar para diagnosticar y señalar la diferencia entre estas dos afecciones. Los participantes de este estudio deben tener de 5 a 45 años. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Canadá. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Usted o su hijo tiene PCD y desea ayudar a los investigadores a comprender mejor cómo se forman los cilios? El objetivo de este estudio es identificar los genes que controlan cómo se forman los cilios. Los cilios son estructuras de aspecto similar a un cabello que tapizan las vías respiratorias y protegen el pulmón normal. El estudio también identificará cómo las mutaciones de estos genes pueden causar PCD. Este estudio se lleva a cabo en Chapel Hill (Carolina del Norte). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene usted o su hijo discinesia ciliar primaria (PCD) o deficiencia inmunitaria primaria (PID)? El objetivo de este estudio es identificar los genes que causan estas dos afecciones, que pueden tener síntomas similares. Los resultados de este estudio ayudarán a los investigadores a encontrar nuevas formas de tratar los problemas respiratorios y auditivos causados por estas dos afecciones en una cohorte de corte transversal de pacientes con PCD y PID. Los participantes de este estudio deben tener de 5 a 45 años. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Canadá. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

Este estudio está interesado en aprender más sobre la presencia y ubicación de determinadas bacterias en los pulmones de personas con fibrosis quística, mediante el examen de los pulmones que se han resecado de pacientes con fibrosis quística sometidos a trasplante de pulmón. Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años, debe tener diagnóstico de fibrosis quística, ser elegible para un trasplante pulmonar y haber probado todos los otros tratamientos disponibles sin éxito. Este estudio se lleva a cabo en Minneapolis (Minnesota).

Este estudio explora modelos informáticos para comparar muestras de células de la nariz de personas que tienen fibrosis quística, de sus padres y de otras personas sanas con la esperanza de predecir mejor cómo responderán los pacientes a la medicación. Estos modelos informáticos pueden permitir el desarrollo más rápido de los fármacos y predecir mejor quién responderá a un determinado tratamiento para la fibrosis quística. Para participar en este estudio, debe estar comprendido en uno de los siguientes grupos: (1) tener fibrosis quística y al menos 12 años de edad, (2) ser el padre/la madre biológico de un paciente con fibrosis quística inscrito en el estudio y tener al menos 18 años, o (3) no tener antecedentes de enfermedad pulmonar y tener al menos 18 años. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania).

Genes involucrados en el desarrollo de las enfermedades pulmonares Este estudio investigará los genes involucrados en el proceso de la respiración y en el desarrollo de enfermedades pulmonares, como el asma o la sarcoidosis, para mejorar la comprensión de la función que cumplen. Para participar en este estudio, usted o su hijo deben tener entre 2 y 90 años y deben tener diagnóstico de una enfermedad pulmonar. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland), en el NIH Clinical Center [Centro Clínico de los NIH].

Este estudio intenta comprender los genes y las proteínas que son responsables de provocar daño pulmonar en los pacientes con LAM. Para participar en este estudio, debe tener entre 16 y 99 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio examina qué método de administración del albuterol (inhalado o nebulizado) es mejor para mejorar la función pulmonar en mujeres adultas con LAM. Para participar en este estudio, debe ser mujer, tener entre 18 y 80 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

El objetivo de este estudio es identificar la dosis correcta de sirolimus para tratar personas que tienen LAM. Para participar en este estudio, debe ser mujer, tener entre 18 y 90 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

¿Tiene usted o su hijo sobrepeso u obesidad? El objetivo de este estudio es hallar formas eficaces de prevenir y tratar la obesidad y el síndrome metabólico en comunidades afroamericanas. El estudio evaluará la efectividad de programas familiares de salud y aptitud física integral que incluyen a los trabajadores de la salud de la comunidad. Los participantes deben tener 12 años o más y ser afroamericanos y tener obesidad o sobrepeso. Este estudio se lleva a cabo en Charleston (Carolina del Sur). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).