Ensayos Clínicos

El objetivo de este estudio es monitorear a largo plazo la salud de los pacientes que han recibido un trasplante de células madre de donante en el Centro Clínico de los NIH. Para participar en este estudio, debe tener entre 10 y 80 años y haber recibido un trasplante con más de 3 años de anterioridad. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio evaluará la seguridad y la efectividad de determinados trasplantes de sangre de cordón. El estudio ayudará a los investigadores a aprender los mejores métodos para recoger, almacenar y usar sangre de cordón en los trasplantes. Para participar en este estudio, debe tener un trastorno que afecte la capacidad de su cuerpo de fabricar células sanguíneas. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio investiga un nuevo método para recoger células madre sanguíneas de donantes para ver si reduce las complicaciones del trasplante, como el rechazo, en pacientes con enfermedades hematológicas. Para participar en este estudio, debe tener un donante compatible; usted y su donante deben tener entre 4 y 80 años, y usted no debe ser candidato para terapia inmunosupresora. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

¿Tiene VIH e insomnio? Este estudio analiza si el insomnio aumenta el dolor y la inflamación en personas con VIH. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y estar sano o tener diagnóstico de VIH, con o sin insomnio. Este estudio se lleva a cabo en Birmingham (Alabama).

¿Le han recetado previamente medicamentos opioides? Este estudio analizará si despertarse frecuentemente durante la noche puede afectar la forma en que el cerebro procesa determinados medicamentos. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 48 años, tener un ciclo de sueño normal y haber usado previamente medicamentos opioides para tratar el dolor. Este estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland).

Desarrollo de nuevas técnicas de imagen por resonancia magnética cardiovascular. Este estudio compara la eficacia de dos tipos de escáneres de resonancia magnética (RM) para detectar diferentes tipos de cardiopatías, como la cardiopatía coronaria, la insuficiencia cardíaca, las cardiopatías congénitas y las valvulopatías cardíacas. El nuevo tipo de escáner de RM de este estudio usa menos energía que un escáner tradicional y puede ser adecuado para personas que tienen dispositivos metálicos en el cuerpo. Para participar en este estudio, debe ser sano o debe tener diagnóstico de cardiopatía coronaria estable y debe tener al menos 18 años. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio analizará cómo responde el organismo a una máquina de bypass cardiopulmonar durante una cirugía. Analizará cambios en una pequeña porción de tejido cardíaco antes y después de estar en una máquina de bypass cardiopulmonar. Para participar en este estudio, debe tener al menos 20 años y ser sometido a una cirugía valvular aórtica con o sin cirugía de revascularización miocárdica (CRM). Este estudio se lleva a cabo en Boston (Massachusetts).

¿Su hijo se someterá a una cirugía cardíaca por enfermedad cardíaca congénita? El objetivo de este estudio es ayudar a los investigadores a comprender mejor el corazón en desarrollo y qué controla la fuerza de los latidos, mediante una comparación con los corazones adultos. Los investigadores estudiarán pequeñas porciones del corazón que se extraen como parte normal de la cirugía o reparación en niños con cardiopatías congénitas. Para participar en este estudio, su hijo debe ser sometido a una cirugía con bypass cardiopulmonar y debe tener 18 años o menos. El estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia).

¿Tiene usted o su hijo una anomalía cardíaca que requiera un procedimiento denominado conexión cavopulmonar total extracardíaca con conductos (EC-TCPC)? Este estudio evalúa la eficacia de un nuevo tipo de injerto denominado injerto vascular diseñado con tejido para la EC-TPC. A los participantes de este estudio se les realizará este procedimiento y varias evaluaciones de seguimiento con resonancia magnética (RM) para evaluar el rendimiento del injerto. Este estudio se lleva a cabo en Columbus (Ohio). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Tiene 65 años de edad o más, y tiene insuficiencia mitral primaria grave? Esta afección, también llamada insuficiencia mitral degenerativa, se produce cuando hay un problema en la válvula mitral misma o en el tejido de soporte, lo que produce una válvula incompetente. Este estudio compara la seguridad y la efectividad de dos formas diferentes de reparar la válvula mitral: la reparación transcatéter "borde con borde" y la reparación quirúrgica. Para participar en este estudio, su proveedores de atención médica debe determinar que usted es candidato tanto para una reparación mitral transcatéter "borde con borde" como para una reparación quirúrgica. Este estudio se lleva a cabo en múltiples lugares de los Estados Unidos y Canadá. Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).