Ensayos Clínicos

Este estudio analiza si el medicamento sirolimus ayuda a prevenir la recurrencia de la anemia aplásica después de interrumpir el uso de ciclosporina. Los participantes de este estudio deben tener 2 años o más, además de anemia aplásica grave. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio analiza si el agregado del medicamento eltrombopag a los tratamientos estándar es una mejor manera de tratar la anemia aplásica grave. Los participantes de este estudio deben tener 2 años o más, además de anemia aplásica grave que todavía no ha recibido tratamiento. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

¿Le diagnosticaron a usted o a su hijo anemia de Diamond-Blackfan? Este registro busca recabar información de pacientes con anemia de Diamond-Blackfan (DBA) a fin de ayudar a los investigadores y a los médicos a aprender más sobre la afección. El registro también ayudará a conectar a los pacientes con DBA con las investigaciones y los estudios clínicos, y con posibles opciones de tratamiento El registro acepta a todos los pacientes con diagnóstico de DBA.

Algunas personas que tienen anemia aplásica tienen telómeros muy cortos, que protege los extremos del ADN en los cromosomas. Este estudio analiza si dosis bajas del medicamento danazol ayudan a prevenir el acortamiento de los telómeros y a reducir los signos de daño por la anemia aplásica o afecciones relacionadas. Los participantes de este estudio deben tener 3 años o más, deben tener enfermedad de los telómeros y signos de anemia aplásica, enfermedad pulmonar como fibrosis pulmonar o enfermedad hepática. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

El objetivo de este estudio es monitorear a largo plazo la salud de los pacientes que han recibido un trasplante de células madre de donante en el Centro Clínico de los NIH. Para participar en este estudio, debe tener entre 10 y 80 años y haber recibido un trasplante con más de 3 años de anterioridad. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio evaluará la seguridad y la efectividad de determinados trasplantes de sangre de cordón. El estudio ayudará a los investigadores a aprender los mejores métodos para recoger, almacenar y usar sangre de cordón en los trasplantes. Para participar en este estudio, debe tener un trastorno que afecte la capacidad de su cuerpo de fabricar células sanguíneas. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Este estudio investiga un nuevo método para recoger células madre sanguíneas de donantes para ver si reduce las complicaciones del trasplante, como el rechazo, en pacientes con enfermedades hematológicas. Para participar en este estudio, debe tener un donante compatible; usted y su donante deben tener entre 4 y 80 años, y usted no debe ser candidato para terapia inmunosupresora. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).

Genes involucrados en el desarrollo de las enfermedades pulmonares Este estudio investigará los genes involucrados en el proceso de la respiración y en el desarrollo de enfermedades pulmonares, como el asma o la sarcoidosis, para mejorar la comprensión de la función que cumplen. Para participar en este estudio, usted o su hijo deben tener entre 2 y 90 años y deben tener diagnóstico de una enfermedad pulmonar. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland), en el NIH Clinical Center [Centro Clínico de los NIH].

¿Tiene arteriopatía coronaria, miocardiopatía dilatada o hipertrofia ventricular izquierda o desea ayudar a las personas con estas enfermedades? Este estudio utiliza un escáner de resonancia magnética (RM) para medir el metabolismo cardíaco, que brinda la energía química necesaria para que el corazón funcione normalmente. Los investigadores desean determinar si el metabolismo energético está reducido en la insuficiencia cardíaca y si eso contribuye a la mala función del corazón. Este estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).

¿Es usted un adulto con miocardiopatía isquémica o no isquémica? En este estudio observacional se agruparán y se someterán a seguimiento a pacientes con el riesgo más alto de muerte súbita de causa cardíaca (SCD) que reciban un reemplazo del generador de pulsos del cardiodesfibrilador implantable (ICD) como medida preventiva. La hipótesis del estudio es que las anomalías cardíacas, algunas de las cuales están determinadas genéticamente, pueden usarse para identificar pacientes con alto riesgo de SCD. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 85 años y tener miocardiopatía isquémica o no isquémica. También debe estar recibiendo un implante inicial de CDI como prevención primaria o un reemplazo programado del generador si el CDI se implantó originalmente para prevención primaria de la SCD. El estudio se lleva a cabo en Baltimore (Maryland), Richmond (Virginia) y Washington (DC). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).