Busque ensayos clínicos del NHLBI
Busque y seleccionados del NHLBI por afección, ubicación o grupo etario. También puede ver la lista completa de estudios financiados por el NHLBI en ClinicalTrials.gov (en inglés).
Ubicación
Grupo de edad
Mostrando 1 - 10 de 21 resultados
RECLUTAMIENTO
Ohio
El conducto arterioso permeable (CAP) es una afección en la que una conexión entre dos vasos sanguíneos importantes cerca del corazón no se cierran adecuadamente después del nacimiento. Esto afecta el flujo de sangre a los pulmones y puede causar enfermedades respiratorias neonatales. El CAP puede corregirse solo, pero en ocasiones puede necesitar tratamiento. El objetivo de este estudio es identificar las formas en las que los médicos pueden predecir qué casos de CAP necesitan tratamiento. Para participar en el estudio, el recién nacido debe haber nacido entre las 23 y 29 semanas de gestación y se le debe haber diagnosticado CAP. Este estudio se lleva a cabo en Columbus (Ohio).
Niños
RECLUTAMIENTO
Indiana
¿Le han diagnosticado presión arterial alta durante el embarazo?
Este estudio investiga si la presión arterial de la madre durante el embarazo afecta el desarrollo de los pulmones del bebé. Para participar en este estudio, el recién nacido debe haber nacido ya sea en forma prematura con más de 25 semanas de gestación o a término, y su madre debe ser sana o se le debe haber diagnosticado presión arterial alta durante el embarazo. Este estudio se lleva a cabo en Indianápolis (Indiana).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Florida
¿Su recién nacido se encuentra en la UCIN del Holtz Children's Hospital (Hospital Infantil Holtz) de Miami?
Los recién nacidos que nacen en forma muy prematura con frecuencia necesitan oxigenoterapia o ventilación para ayudarlos a respirar y sobrevivir. Este estudio ayudará a los médicos a comprender cómo los cambios en las concentraciones de oxígeno y dióxido de carbono mientras los recién nacidos reciben tratamiento, afectan el desarrollo de sus pulmones. Mientras el recién nacido está en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN), los investigadores registrarán sus concentraciones de oxígeno y dióxido de carbono, la frecuencia cardíaca y otras mediciones. Para participar en este estudio, el recién nacido debe haber nacido en forma prematura entre las 23 y las 28 semanas de gestación, debe tener menos de 28 día de vida y debe estar recibiendo oxigenoterapia. Este estudio se lleva a cabo en Miami (Florida).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Indiana
El objetivo de este estudio es comprender mejor los efectos del parto prematuro en los pulmones de un bebé durante su primer año de vida. Para participar en este estudio, el recién nacido debe haber nacido en forma prematura entre las 24 y las 36 semanas de gestación y no debe tener ninguna malformación congénita cardíaca o pulmonar. Este estudio se lleva a cabo en Indianápolis (Indiana).
Niños
RECLUTAMIENTO
Missouri
El objetivo de este estudio es comprender mejor los problemas respiratorios y el flujo de sangre por el corazón en los recién nacidos prematuros, para detectar mejor afecciones como la hipertensión pulmonar. Para participar en este estudio, el recién nacido debe haber nacido en forma prematura entre las 24 y las 29 semanas de gestación y ser paciente de la unidad de cuidados intensivos neonatales del St. Louis Children’s Hospital. Este estudio se lleva a cabo en St. Louis (Misuri).
Niños
Intervención para la obesidad de múltiples componentes FIT Families para adolescentes afroamericanos
RECLUTAMIENTO
South Carolina
¿Tiene usted o su hijo sobrepeso u obesidad? El objetivo de este estudio es hallar formas eficaces de prevenir y tratar la obesidad y el síndrome metabólico en comunidades afroamericanas. El estudio evaluará la efectividad de programas familiares de salud y aptitud física integral que incluyen a los trabajadores de la salud de la comunidad. Los participantes deben tener 12 años o más y ser afroamericanos y tener obesidad o sobrepeso. Este estudio se lleva a cabo en Charleston (Carolina del Sur). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Pennsylvania
Rhode Island
¿Su hijo tiene sobrepeso u obesidad o simplemente desea participar en un estudio sobre el sueño y los hábitos alimentarios? El sobrepeso y la obesidad son frecuentes en niños que no logran suficientes horas de sueño de buena calidad. El objetivo de este estudio es comprender cómo la deficiencia de sueño puede afectar la capacidad de un niño para elegir buenas opciones de alimentos. Los Investigadores le pedirán a los participantes que pasen 8 a 11 horas en cama y que lleven un control de los alimentos que eligen. Los participantes de este estudio deben tener de 8 a 12 años. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania) y Providence (Rhode Island). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Niños
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Pennsylvania
¿Es mujer, tiene obesidad, está embarazada y tiene apnea del sueño?
Este estudio examina la relación entre la obesidad, los problemas respiratorios asociados al sueño y los problemas del embarazo, como la preeclampsia. Para participar en este estudio, debe tener 18 años o más, debe estar embarazada y debe tener obesidad. Este estudio se lleva a cabo en Pittsburgh (Pensilvania).
Adultos, Ancianos
Femenino
RECLUTAMIENTO
New York
¿Tiene sobrepeso?
Los trastornos del ritmo circadiano pueden causar sobrepeso y obesidad. Este estudio examina cómo la falta de sueño suficiente causa estas complicaciones. Para participar en este estudio, debe tener entre 20 y 40 años y debe tener sobrepeso pero no obesidad. Este estudio se lleva a cabo en Nueva York (Nueva York)
Adultos, Ancianos
Se Aceptan Voluntaries Saludables
RECLUTAMIENTO
Colorado
¿Tiene asma y obesidad y vive cerca de Aurora (Colorado)?
La obesidad puede producir inflamación generalizada que puede empeorar el asma. Este estudio analizará si un medicamento denominado CXA-10 reduce la inflamación en las vías respiratorias y el cuerpo y mejora los síntomas del asma en personas con obesidad. Para participar en este estudio, debe tener entre 18 y 65 años, tener un IMC de 30 o más y haber estado recibiendo medicamentos de larga acción para el control del asma, como corticosteroides inhalados o agonistas beta 2 de larga acción, durante al menos tres meses. Este estudio se lleva a cabo en Aurora (Colorado).
Adultos, Ancianos