Busque ensayos clínicos del NHLBI
Busque y seleccionados del NHLBI por afección, ubicación o grupo etario. También puede ver la lista completa de estudios financiados por el NHLBI en ClinicalTrials.gov (en inglés).
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Mostrando 1 - 10 de 25 resultados
RECLUTAMIENTO
Ohio
El conducto arterioso permeable (CAP) es una afección en la que una conexión entre dos vasos sanguíneos importantes cerca del corazón no se cierran adecuadamente después del nacimiento. Esto afecta el flujo de sangre a los pulmones y puede causar enfermedades respiratorias neonatales. El CAP puede corregirse solo, pero en ocasiones puede necesitar tratamiento. El objetivo de este estudio es identificar las formas en las que los médicos pueden predecir qué casos de CAP necesitan tratamiento. Para participar en el estudio, el recién nacido debe haber nacido entre las 23 y 29 semanas de gestación y se le debe haber diagnosticado CAP. Este estudio se lleva a cabo en Columbus (Ohio).
Niños
RECLUTAMIENTO
Indiana
¿Le han diagnosticado presión arterial alta durante el embarazo?
Este estudio investiga si la presión arterial de la madre durante el embarazo afecta el desarrollo de los pulmones del bebé. Para participar en este estudio, el recién nacido debe haber nacido ya sea en forma prematura con más de 25 semanas de gestación o a término, y su madre debe ser sana o se le debe haber diagnosticado presión arterial alta durante el embarazo. Este estudio se lleva a cabo en Indianápolis (Indiana).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Florida
¿Su recién nacido se encuentra en la UCIN del Holtz Children's Hospital (Hospital Infantil Holtz) de Miami?
Los recién nacidos que nacen en forma muy prematura con frecuencia necesitan oxigenoterapia o ventilación para ayudarlos a respirar y sobrevivir. Este estudio ayudará a los médicos a comprender cómo los cambios en las concentraciones de oxígeno y dióxido de carbono mientras los recién nacidos reciben tratamiento, afectan el desarrollo de sus pulmones. Mientras el recién nacido está en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN), los investigadores registrarán sus concentraciones de oxígeno y dióxido de carbono, la frecuencia cardíaca y otras mediciones. Para participar en este estudio, el recién nacido debe haber nacido en forma prematura entre las 23 y las 28 semanas de gestación, debe tener menos de 28 día de vida y debe estar recibiendo oxigenoterapia. Este estudio se lleva a cabo en Miami (Florida).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Indiana
El objetivo de este estudio es comprender mejor los efectos del parto prematuro en los pulmones de un bebé durante su primer año de vida. Para participar en este estudio, el recién nacido debe haber nacido en forma prematura entre las 24 y las 36 semanas de gestación y no debe tener ninguna malformación congénita cardíaca o pulmonar. Este estudio se lleva a cabo en Indianápolis (Indiana).
Niños
RECLUTAMIENTO
Missouri
El objetivo de este estudio es comprender mejor los problemas respiratorios y el flujo de sangre por el corazón en los recién nacidos prematuros, para detectar mejor afecciones como la hipertensión pulmonar. Para participar en este estudio, el recién nacido debe haber nacido en forma prematura entre las 24 y las 29 semanas de gestación y ser paciente de la unidad de cuidados intensivos neonatales del St. Louis Children’s Hospital. Este estudio se lleva a cabo en St. Louis (Misuri).
Niños
RECLUTAMIENTO
Maryland
Este estudio intenta comprender los genes y las proteínas que son responsables de provocar daño pulmonar en los pacientes con LAM. Para participar en este estudio, debe tener entre 16 y 99 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).
Todas las edades
RECLUTAMIENTO
Maryland
Este estudio examina qué método de administración del albuterol (inhalado o nebulizado) es mejor para mejorar la función pulmonar en mujeres adultas con LAM. Para participar en este estudio, debe ser mujer, tener entre 18 y 80 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).
Adultos, Ancianos
Femenino
RECLUTAMIENTO
Maryland
El objetivo de este estudio es identificar la dosis correcta de sirolimus para tratar personas que tienen LAM. Para participar en este estudio, debe ser mujer, tener entre 18 y 90 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Bethesda (Maryland).
Adultos, Ancianos
Femenino
RECLUTAMIENTO
El objetivo de este estudio es averiguar si el tratamiento iniciado más temprano y durante mayor tiempo con una dosis menor de sirolimus puede ayudar a prevenir que la LAM empeore con el tiempo. Para participar en este estudio, debe ser mujer, tener al menos 18 años y se le debe haber diagnosticado LAM. Este estudio se lleva a cabo en Atlanta (Georgia), Boston (Massachusetts), Chicago (Illinois), Cincinnati (Ohio), Denver (Colorado), Nashville (Tennessee), Palo Alto (California), Ambos (Pensilvania) y Seattle (Washington).
Adultos, Ancianos
Femenino
Intervención para la obesidad de múltiples componentes FIT Families para adolescentes afroamericanos
RECLUTAMIENTO
South Carolina
¿Tiene usted o su hijo sobrepeso u obesidad? El objetivo de este estudio es hallar formas eficaces de prevenir y tratar la obesidad y el síndrome metabólico en comunidades afroamericanas. El estudio evaluará la efectividad de programas familiares de salud y aptitud física integral que incluyen a los trabajadores de la salud de la comunidad. Los participantes deben tener 12 años o más y ser afroamericanos y tener obesidad o sobrepeso. Este estudio se lleva a cabo en Charleston (Carolina del Sur). Haga clic en el nombre del ensayo para obtener más información en el sitio web de ensayos clínicos de los NIH (en inglés).
Todas las edades